MF-766 | Compound 9a | EP4 Antagonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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MF-766 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1471584 同义名： Compound 9a

MF-766 化学结构
CAS号：1050656-06-8

MF-766 3D分子结构
CAS号：1050656-06-8

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MF-766 生物活性

描述

MF-766 is a potent, selective, and orally active EP4 antagonist with a Ki value of 0.23 nM. In functional testing, MF-766 is a full antagonist with an IC50 value of 1.4 nM^[1]^[2].Cells were pretreated with MF-766 for 1 hour at a concentration of less than 10 μM and then stimulated with IL-2 (50 ng/mL). After 18 hours of action, MF-766 reversed PGE2-inhibited IFN-γ secretion in human NK cells. In addition, the viability of NK cells was not affected by MF-766^[2].

MF-766 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.09mL

0.42mL

0.21mL

10.45mL

2.09mL

1.05mL

20.90mL

4.18mL

2.09mL

MF-766 技术信息

CAS号	1050656-06-8
分子式	C₂₇H₂₁F₃N₂O₃
分子量	478.46
SMILES Code	O=C(O)C1=CC=C(C2(NC(C3=CC=CC4=C3N(CC5=CC=C(C(F)(F)F)C=C5)C=C4)=O)CC2)C=C1
MDL No.	N/A

别名	Compound 9a
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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