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KY19382 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1365458 同义名： A3051

KY19382 化学结构 CAS号：2226664-93-1
KY19382 化学结构
CAS号：2226664-93-1
KY19382 3D分子结构
CAS号：2226664-93-1
KY19382 化学结构 CAS号：2226664-93-1
KY19382 3D分子结构 CAS号：2226664-93-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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KY19382 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1365458 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 GSK-3 ↓ GSK-3α ↓ GSK-3β ↓ 其他靶点 纯度
AZD2858 +

GSK-3, IC50: 68 nM

 		99%
Bikinin ✔ 99%+
GSK 3 Inhibitor IX ++++

GSK-3, IC50: 5 nM

 		99%+
AZD1080 +++

GSK-3α, IC50: 6.9 nM

 		++

GSK-3β, IC50: 31 nM

 		99%+
BIO-acetoxime +++

GSK-3α, IC50: 10 nM

 		+++

GSK-3β, IC50: 10 nM

 		95%
SB-216763 ++

GSK-3α, IC50: 34.3 nM

 		++

GSK-3β, IC50: ~34.3 nM

 		98%
SB 415286 +

GSK-3α, IC50: 78 nM

 		+

GSK-3β, IC50: ~78 nM

 		99%+
CHIR-98014 ++++

GSK-3α, IC50: 0.65 nM

 		++++

GSK-3β, IC50: 0.58 nM

 		98%
LY2090314 ++++

GSK-3α, IC50: 1.5 nM

 		++++

GSK-3β, IC50: 0.9 nM

 		99%+
CHIR 99021 +++

GSK-3α, IC50: 10 nM

 		++++

GSK-3β, IC50: 6.7 nM

 		99%+
TDZD-8 +

GSK-3β, IC50: 2 μM

 		99%+
Indirubin +

GSK-3β, IC50: 0.6 μM

 		98%
IM-12 ++

GSK-3β, IC50: 53 nM

 		98%
TWS119 ++

GSK-3β, IC50: 30 nM

 		99%
1-Azakenpaullone +++

GSK-3β, IC50: 18 nM

 		99%+
AR-A014418 ++

GSK-3β, Ki: 38 nM

 		99%+
Tideglusib +

GSK-3β, IC50: 60 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

KY19382 生物活性

描述 KY19382 is a potent dual inhibitor of CXXC5-DVL and GSK3β, exhibiting IC50s of 19 and 10 nM, respectively. It activates Wnt/β-catenin signaling by inhibiting both the CXXC5-DVL interaction and GSK3β activity. KY19382 is suitable for investigating high fat diet (HFD)-induced metabolic diseases[1][2].

KY19382 动物研究

Animal study KY19382 (0.1 mg/kg; i.p. once daily for 2 weeks) delays growth plate senescence in older mice and promotes growth plate maturation in rapidly growing young mice.KY19382 (0.1 mg/kg; i.p. once daily for 10 weeks) induces a significant increase in the length of tibiae in mice[1].KY19382 (5 mg/kg; i.p.) exhibits a relatively favorable bioavailability (F=16.74%), with a half-life of 16.20 h and an exposure level of 6,555.79 ng•h/ml[1].KY19382 (A3051) (25 mg/kg; pO. once daily for 16 weeks) demonstrates a decrease in adipocyte size and exhibits anti-inflammatory effects[2].A3051 (25 mg/kg; pO. once daily for 5 days) lowers fasting glucose levels in mice[2].A3051 (25 mg/kg; pO. once daily for 3 weeks) decreases hepatosteatosis in mice[2].

KY19382 参考文献

[1]Choi S, et, al. CXXC5 mediates growth plate senescence and is a target for enhancement of longitudinal bone growth. Life Sci Alliance. 2019 Apr 10; 2(2): e201800254.

[2]Choi KY, et, al. Compositions and methods for suppressing and/or treating metabolic diseases and/or a clinical condition thereof. WO2020079569.

KY19382 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.78mL

0.56mL

0.28mL

13.88mL

2.78mL

1.39mL

27.76mL

5.55mL

2.78mL

KY19382 技术信息

CAS号2226664-93-1
分子式C17H11Cl2N3O2
分子量 360.19
SMILES Code O=C1NC=2C=C(Cl)C(Cl)=CC2C1=C3NC=4C=CC=CC4C3=NOC
MDL No. MFCD32878265
别名 A3051
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

Tags: KY19382 | 2226664-93-1 | A3051 | KY 19382 | KY-19382 | A 3051 | A-3051 | CXXC5-DVL Inhibitor | PI3K/Akt/mTOR | Stem Cell/Wnt | GSK-3 | Wnt | β-catenin | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | KY19382 纯度/质量文件 | KY19382 亚型比较 | KY19382 生物活性 | KY19382 参考文献 | KY19382 实验方案 | KY19382 技术信息

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