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JGB1741 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1209424 同义名： ILS-JGB-1741

JGB1741 化学结构 CAS号：1256375-38-8
JGB1741 化学结构
CAS号：1256375-38-8
JGB1741 3D分子结构
CAS号：1256375-38-8
JGB1741 化学结构 CAS号：1256375-38-8
JGB1741 3D分子结构 CAS号：1256375-38-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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JGB1741 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1209424 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 Autophagy ↓ 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK2, IC50: 711 nM

ULK1, IC50: 108 nM

 		95%
Hydroxychloroquine sulfate ✔ 99%
Valproic acid sodium ✔ HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

 		99%+
MRT68921 HCl ++++

ULK2, IC50: 1.1 nM

ULK1, IC50: 2.9 nM

 		99%+
ROC-325 ✔ 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

 		99%
Lys05 ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 SIRT1 ↓ SIRT2 ↓ SIRT3 ↓ SIRT5 ↓ SIRT6 ↓ SIRT7 ↓ Sirtuin ↓ 其他靶点 纯度
Selisistat ++++

SIRT1, IC50: 38 nM

 		99%+
Resveratrol ✔ 98%
Inauhzin ✔ p53 99%+
Suramin sodium salt +++

SirT1, IC50: 297 nM

 		++

SirT5, IC50: 22 μM

 		99%+
Salermide ✔ 99%
Quercetin Dihydrate ✔ 95%
Sirtinol +

SIRT1, IC50: 131 μM

 		++

SIRT2, IC50: 38 μM

 		98%+
AGK2 +++

SIRT2, IC50: 3.5 μM

 		99%+
Tenovin-3 ✔ p53 99%+
3-TYP ++++

SIRT1, IC50: 88 nM

 		++++

SIRT2, IC50: 92 nM

 		++++

SIRT3, IC50: 16 nM

 		95%
Tenovin-6 ++

SIRT1, IC50: 21 μM

 		++

SIRT2, IC50: 10 μM

 		+

SIRT3, IC50: 67 μM

 		p53 99%+
SirReal2 +++

SIRT2, IC50: 140 nM

 		99%+
Thiomyristoyl ++++

SIRT2, IC50: 28 nM

 		99%+
Et-29 ✔ 98%
OSS_128167 +

SIRT1, IC50: 1578 μM

 		+

SIRT2, IC50: 751 μM

 		+

SIRT6, IC50: 89 μM

 		98%
SIRT7 inhibitor 97491 +++

SIRT7, IC50: 325 nM

 		97%
Nicotinamide ✔ 99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

JGB1741 生物活性

描述 JGB1741, also known as ILS-JGB-1741, is a potent, specific inhibitor of SIRT1 activity with an IC50 of 15 μM. JGB1741 is a weak inhibitor of both SIRT2 and SIRT3, with IC50s greater than 100 μM. JGB1741 enhances the level of acetylated p53, leading to p53-mediated apoptosis, and regulates Bax/Bcl2 ratio. JGB1741 increased the level of acetylated p53, led to p53-mediated apoptosis, and regulated Bax/Bcl2 ratio, cytochrome c release and PARP fragmentation. JGB1741 inhibited the proliferation of MDA-MB 231 cells at a concentration of less than 10 μM for 24 h. JGB1741 caused cell cycle arrest in G1 phase, increased the proportion of cells entering sub-G0/G1 phase, and induced apoptosis of MDA-MB 231 cells. At a concentration range of 0.01-1 μM for 24 hours of action, JGB1741 resulted in increased levels of global acetylation of H3K9, p53 expression and acetylated p53K382[1].

JGB1741 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.27mL

0.45mL

0.23mL

11.35mL

2.27mL

1.13mL

22.70mL

4.54mL

2.27mL

JGB1741 技术信息

CAS号1256375-38-8
分子式C27H24N2O2S
分子量 440.56
SMILES Code O=C(C1=C(/N=C/C2=C3C=CC=CC3=CC=C2O)SC4=C1CCCC4)NCC5=CC=CC=C5
MDL No. MFCD02303516
别名 ILS-JGB-1741
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C

Tags: JGB1741 | 1256375-38-8 | ILS-JGB-1741 | JGB 1741 | JGB-1741 | SIRT1 Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Apoptosis | Sirtuin | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | JGB1741 纯度/质量文件 | JGB1741 亚型比较 | JGB1741 生物活性 | JGB1741 实验方案 | JGB1741 技术信息

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