J14 | Sulfiredoxin Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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J14 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1157030

J14 is an ATP- competitive Srx inhibitor with IC50 value of 8.1μM. J14 leads to intracellular ROS accumulation and can selectively kill cancer cells through a ROS-mediated cell death mechanism.

J14 化学结构
CAS号：1043854-13-2

J14 3D分子结构
CAS号：1043854-13-2

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J14 生物活性

描述	J14 is a reversible inhibitor of sulfiredoxin, exhibiting an IC50 of 8.1 μM. By inhibiting sulfiredoxin, J14 induces oxidative stress (intracellular ROS accumulation), resulting in cytotoxicity and cancer cell death^[1].

J14 动物研究

Animal study

J14 treatment (50 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 16 days; BALB/c nude female mice) significantly reduces the average tumor volume. The masses and weights of the primary tumors from J14-treated mice are considerably lower compared to those from control mice^[1].

J14 参考文献

[1]Kim H, et al. Sulfiredoxin inhibitor induces preferential death of cancer cells through reactive oxygen species-mediated mitochondrial damage. Free Radic Biol Med. 2016 Feb;91:264-74.

J14 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.93mL

0.39mL

0.19mL

9.67mL

1.93mL

0.97mL

19.34mL

3.87mL

1.93mL

J14 技术信息

CAS号	1043854-13-2
分子式	C₂₈H₂₅ClN₄O₂S
分子量	517.04
SMILES Code	O=C(O)C1=CC=C(CSC2=NC(C3=CC=CC=C3)=CC(N4CCN(C5=CC=CC=C5Cl)CC4)=N2)C=C1
MDL No.	MFCD19814303

别名
运输	蓝冰
InChI Key	RSHUJZXWKLIBRE-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	45987688

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

IP 10%DMSO + 35%PEG400 + 10%tween80 + 45%Water 5 mg/mL clear

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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