Indeglitazar | PPM 204 | PPAR Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Indeglitazar {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A724748 同义名： PPM 204

Indeglitazar 化学结构
CAS号：835619-41-5

Indeglitazar 3D分子结构
CAS号：835619-41-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A724748 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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PPAR 亚型比较

产品名称	PPARα ↓ ↑	PPARβ/δ ↓ ↑	PPARγ ↓ ↑	PPARδ ↓ ↑	纯度
Fenofibric acid	✔				98%
GW6471	++ PPARα, IC50: 0.24 μM				99%+
GSK3787		++ PPARδ, pIC50: 6.6		++ PPARδ, pIC50: 6.6	99%+
FH535			✔		98%+
GW9662	+++ PPARα, IC50: 32 nM		+++ PPARγ, IC50: 3.3 nM		98%
T0070907			++++ PPARγ, IC50: 1 nM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Indeglitazar 生物活性

描述	Indeglitazar (PPM 204) is an orally bioavailable pan-agonist for all three PPARα, PPARδ, and PPARγ receptors ^[1].

Indeglitazar 动物研究

Animal study

In the Zucker rat model of diabetes, an initial evaluation of in vivo activity reveals significant reductions in glucose, HbA1C, triglycerides, and total cholesterol following intravenous administration of 10 mg/kg Indeglitazar once daily for 3 weeks. Notably, adiponectin levels remain essentially unchanged between treated and untreated animals (4.8 mcg/mL vs. 4.9 mcg/mL) on day 21, suggesting that the observed improvements in glucose and HbA1C are independent of adiponectin. These differences in Indeglitazar's in vivo effects may stem from synergies among its three PPAR activities or its selective PPAR modulation (SPPARM) profile, or a combination thereof. Additionally, the oral activity of Indeglitazar is assessed in the ob/ob model of diabetes and insulin resistance, where it significantly reduces levels of glucose, insulin, triglycerides, and free fatty acids ^[1].

Indeglitazar 参考文献

[1]Artis DR, et al. Scaffold-based discovery of Indeglitazar, a PPAR pan-active anti-diabetic agent. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Jan 6;106(1):262-7.

Indeglitazar 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.57mL

0.51mL

0.26mL

12.84mL

2.57mL

1.28mL

25.68mL

5.14mL

2.57mL

Indeglitazar 技术信息

CAS号	835619-41-5
分子式	C₁₉H₁₉NO₆S
分子量	389.42
SMILES Code	O=C(O)CCC1=CN(S(=O)(C2=CC=C(OC)C=C2)=O)C3=C1C=C(OC)C=C3
MDL No.	MFCD18633304

别名	PPM 204
运输	蓝冰
InChI Key	YMPALHOKRBVHOJ-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	11395145

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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