HhAntag | SMO Antagonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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HhAntag {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A619601

HhAntag is a small molecule inhibitor of GLI1-mediated transcription, an essential down-stream element of the Hedgehog (Hh) pathway, and is an antitumor agent.

HhAntag 化学结构
CAS号：496794-70-8

HhAntag 3D分子结构
CAS号：496794-70-8

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货号：A619601 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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HhAntag 生物活性

描述	HhAntag is a specific, potent and orally active small molecule SMO antagonist of the Hh pathway^[1].

HhAntag 动物研究

Animal study

When administered orally at doses of 75 mg/kg or 100 mg/kg twice daily for 25 days, HhAntag significantly delayed tumor growth in certain colorectal cancer cell line xenograft models, with no effect observed on the growth of DLD-1 xenografts^[1].

HhAntag 参考文献

[1]Neeraj Mahindroo, et al. Amide conjugates of ketoprofen and indole as inhibitors of Gli1-mediated transcription in the Hedgehog pathway. Bioorg Med Chem. 2010 Jul 1;18(13):4801-11.

HhAntag 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.22mL

0.44mL

0.22mL

11.09mL

2.22mL

1.11mL

22.18mL

4.44mL

2.22mL

HhAntag 技术信息

CAS号	496794-70-8
分子式	C₂₄H₂₃ClN₄O₃
分子量	450.92
SMILES Code	O=C(NC1=CC=C(Cl)C(C2=NC3=CC=C(N(C)C)C=C3N2)=C1)C4=CC(OC)=CC(OC)=C4
MDL No.	MFCD25976715

别名
运输	蓝冰
InChI Key	UBHJFPVTEATUFS-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	9911630

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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