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Hck-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1258085

Hck Blocker compound B9 is a Nef-dependent Hck blocker with IC50 value of 2.8μM for Nef-Hck complex but >20μM for Hck alone. It binds directly to Nef via a pocket formed by the Nef dimerization interface and disrupts Nef dimerization in cells.

Hck-IN-1 化学结构 CAS号：1473404-51-1
Hck-IN-1 化学结构
CAS号：1473404-51-1
Hck-IN-1 3D分子结构
CAS号：1473404-51-1
Hck-IN-1 化学结构 CAS号：1473404-51-1
Hck-IN-1 3D分子结构 CAS号：1473404-51-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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Hck-IN-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1258085 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 Fyn ↓ Lck ↓ Lyn ↓ Src ↓ Yes ↓ 其他靶点 纯度
Saracatinib ++

Fyn, IC50: 10 nM

 		++++

LCK, IC50: <4 nM

 		+++

Lyn, IC50: 5 nM

 		++++

c-Src, IC50: 2.7 nM

 		99%+
SU6656 +

Fyn, IC50: 170 nM

 		+

Lyn, IC50: 130 nM

 		+

Src, IC50: 280 nM

 		++

YES, IC50: 20 nM

 		98%
PP1 +++

Fyn, IC50: 6 nM

 		+++

LCK, IC50: 5 nM

 		EGFR 99%+
PP2 +++

Fyn, IC50: 5 nM

 		++++

LCK, IC50: 4 nM

 		98%
WH-4-023 ++++

Lck, IC50: 2 nM

 		+++

Src, IC50: 6 nM

 		99%+
NVP-BHG 712 +

c-Src, IC50: 1.266 μM

 		99%+
CCT196969 ++

LCK, IC50: 0.02 μM

 		+

Src, IC50: 0.03 μM

 		98%
MNS +

Src, IC50: 29.3 μM

 		Syk,p97 98%
Tirbanibulin ++

Src (Hep 3B), GI50: 26 nM

Src (HuH7), GI50: 13 nM

 		99%+
PP121 ++

Src, IC50: 14 nM

 		PDGFR,VEGFR 99%+
Bosutinib ++++

Src, IC50: 1.2 nM

 		99%
Dasatinib monohydrate ++++

Src, IC50: 0.8 nM

 		98%
Quercetin ✔ Sirtuin,PKC 97%
Dasatinib ++++

Src, IC50: 0.8 nM

 		98%
Repotrectinib +++

Src, IC50: 5.3 nM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Hck-IN-1 生物活性

描述 Hck is a member of the Src-family that serves a key effector role in Nef-dependent human immunodeficiency virus (HIV)-1 replication. Hck-IN-1 is a selective Nef-dependent Hck inhibitor with IC50 values of 2.8μM and >20μM for the Nef:Hck complex and Hck alone, respectively, in vitro. In CEM-T4 cells, Hck-IN-1 inhibited wild-type HIV-1 replication with IC50 values of 100 – 300nM, while replication of Nef-defective HIV-1 was not affected at 3.0μM. Hck-IN-1 also inhibited the replication of all eleven HIV-1 Nef chimeras tested in CEM-T4 cell with an IC50 value of ~300nM. In HIV-infected cells, B9 completely inhibited Nef-dependent SFK activation at a concentration of 1.0μM. B9 inhibited the replication of simian immunodeficiency virus with an IC50 value of ~1.0 μM[1].

Hck-IN-1 参考文献

[1]Emert-Sedlak LA, Narute P, Shu ST, Poe JA, Shi H, Yanamala N, Alvarado JJ, Lazo JS, Yeh JI, Johnston PA, Smithgall TE. Effector kinase coupling enables high-throughput screens for direct HIV-1 Nef antagonists with antiretroviral activity. Chem Biol. 2013 Jan 24;20(1):82-91.

Hck-IN-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.48mL

0.50mL

0.25mL

12.41mL

2.48mL

1.24mL

24.83mL

4.97mL

2.48mL

Hck-IN-1 技术信息

CAS号1473404-51-1
分子式C16H11ClN6O3S
分子量 402.81
SMILES Code S=C(N1N=C(C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2)C(/N=N/C3=CC=CC(Cl)=C3)=C1O)N
MDL No. MFCD32671892
别名
运输蓝冰
InChI Key LEQSBTDRMOZWRP-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 4553981
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

Tags: Hck-IN-1 | 1473404-51-1 | Nef-Dependent Hck Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Anti-infection | Src | HIV | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Hck-IN-1 纯度/质量文件 | Hck-IN-1 亚型比较 | Hck-IN-1 生物活性 | Hck-IN-1 参考文献 | Hck-IN-1 实验方案 | Hck-IN-1 技术信息

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