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/ Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX

Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A433531

Gypenoside XLIX, a dammarane-type glycoside, is a prominent component of G. pentaphyllum. Gypenoside XLIX is a selective peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-alpha activator and inhibits cytokine-induced vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) overexpression and hyperactivity in human endothelial cells.

Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 化学结构 CAS号：94987-08-3
Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 化学结构
CAS号：94987-08-3
Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 3D分子结构
CAS号：94987-08-3
Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 化学结构 CAS号：94987-08-3
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规格 价格 会员价 库存 数量
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Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A433531 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 PPARα ↓ PPARβ/δ ↓ PPARγ ↓ PPARδ ↓ 其他靶点 纯度
Fenofibric acid ✔ 98%
GW6471 ++

PPARα, IC50: 0.24 μM

 		99%+
GSK3787 ++

PPARδ, pIC50: 6.6

 		++

PPARδ, pIC50: 6.6

 		99%+
FH535 ✔ 98%+
GW9662 +++

PPARα, IC50: 32 nM

 		+++

PPARγ, IC50: 3.3 nM

 		98%
T0070907 ++++

PPARγ, IC50: 1 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 参考文献

[1]Huang TH , et al. Gypenoside XLIX, a naturally occurring PPAR-alpha activator, inhibits cytokine-induced vascular cell adhesion molecule-1 expression and activity in human endothelial cells. Eur J Pharmacol. 2007 Jun 22;565(1-3):158-65.

Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

0.95mL

0.19mL

0.10mL

4.77mL

0.95mL

0.48mL

9.55mL

1.91mL

0.95mL

Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 技术信息

CAS号94987-08-3
分子式C52H86O21
分子量 1047.23
SMILES Code O=C[C@@]12[C@@]3([H])CC[C@]4([H])[C@@H]([C@](CCC=C(C)C)(O)CO[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@@]1([H])C(C)(C)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@@H](O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO8)[C@@H](O)CO6)CC2
MDL No. MFCD22124996
别名
运输蓝冰
InChI Key AFEVCSJFNQWWDF-AZFNEDKCSA-N
Pubchem ID 16007240
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Gypenoside XLIX | 94987-08-3 | PPAR | Peroxisome proliferator-activated receptors | PPAR Activator | Cell Cycle/DNA Damage | Vitamin D Related/Nuclear Receptor | Metabolic Enzyme/Protease | PPAR | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 纯度/质量文件 | Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 亚型比较 | Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 参考文献 | Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 实验方案 | Gypenoside XLIX/绞股蓝皂苷XLIX 技术信息

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