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/ Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱

Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A196707 同义名： 去甲槟榔次碱盐酸盐;去甲槟榔次碱 / Guvacine (hydrochloride); Guvacine hydrochloride

Guvacine hydrochloride, an alkaloid from the nut of Areca catechu, acts as an inhibitor of GABA transporter, and dispalys modest selectivity for cloned GABA transporters with IC50 values of 14 μM (human GAT-1), 39 μM (rat GAT-1), 58 μM (rat GAT-2), 119 μM (human GAT-3), 378 μM (rat GAT-3), and 1870 μM (human BGT-3).

Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 化学结构 CAS号：6027-91-4
Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 化学结构
CAS号：6027-91-4
Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 3D分子结构
CAS号：6027-91-4
Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 化学结构 CAS号：6027-91-4
Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 3D分子结构 CAS号：6027-91-4
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Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A196707 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 GABA receptor ↓ GABAA receptor ↓ 其他靶点 纯度
Niflumic Acid ✔ 98%
Ginkgolide A ++

GABA receptor, Ki: 14.5 μM

 		98%
Valproic acid sodium ✔ HDAC,Autophagy 97%
Flumazenil ✔ 95%
Bemegride ✔ 98%
Bicuculline +++

GABAA receptor, IC50: 2 μM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

6.11mL

1.22mL

0.61mL

30.56mL

6.11mL

3.06mL

61.12mL

12.22mL

6.11mL

Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 技术信息

CAS号6027-91-4
分子式C6H10ClNO2
分子量 163.6
SMILES Code Cl.OC(=O)C1=CCCNC1
MDL No. MFCD00055191
别名 去甲槟榔次碱盐酸盐;去甲槟榔次碱 ;Guvacine (hydrochloride); Guvacine hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, store in freezer, under -20°C
溶解方案 配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案一

Tags: Guvacine | 6027-91-4 | GABA Reuptake Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling | GABA Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 纯度/质量文件 | Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 亚型比较 | Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 实验方案 | Guvacine HCl/盐酸去甲槟榔次碱 技术信息

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