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Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A114690 同义名： 人参皂甙 Rd / Gypenoside VIII; Panaxoside Rd

Ginsenoside Rd is a protopanaxadiol which has diverse in vitro and in vivo effects, including cardioprotective, neuroprotective, and anti-inflammatory actions.

Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 化学结构 CAS号：52705-93-8
Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 化学结构
CAS号：52705-93-8
Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 3D分子结构
CAS号：52705-93-8
Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 化学结构 CAS号：52705-93-8
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规格 价格 会员价 库存 数量
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Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A114690 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 生物活性

靶点

  • Calcium Channel

  • Calcium Channel
描述 Ginsenoside Rd (GSRd), one of the main active ingredients in traditional Chinese herbal Panax ginseng, have therapeutic effects on ischemic stroke. in vitro, GSRd administration reduced mtDNA and nDNA damages and reduced cell apoptosis and the expression of cleaved caspase-3 in rats at 7 days after middle cerebral artery occlusion (MCAO)[3]. Moreover, pretreatment with Rd at 1 or 10 μM in the medium partly reversed the Ca2+ induced mitochondrial swelling. in vivo, pretreatment with Rd (10 and 50 mg/kg) protected spinal cord mitochondria against Ca2+ induced mitochondrial membrane potential dissipation and cytochrome release[4].

Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 参考文献

[1]Liu XY, Zhou XY, et al. Ginsenoside Rd promotes neurogenesis in rat brain after transient focal cerebral ischemia via activation of PI3K/Akt pathway. Acta Pharmacol Sin. 2015 Apr;36(4):421-8.

[2]Wang B, Zhu Q, et al. Ginsenoside Rd inhibits apoptosis following spinal cord ischemia/reperfusion injury. Neural Regen Res. 2014 Sep 15;9(18):1678-87.

[3] Yang LX, Zhang X, Zhao G. Ginsenoside Rd Attenuates DNA Damage by Increasing Expression of DNA Glycosylase Endonuclease VIII-like Proteins after Focal Cerebral Ischemia. Chin Med J (Engl). 2016;129(16):1955-1962.

[4]Zhou JS, Wang JF, He BR, et al. Ginsenoside Rd attenuates mitochondrial permeability transition and cytochrome C release in isolated spinal cord mitochondria: involvement of kinase-mediated pathways. Int J Mol Sci. 2014;15(6):9859-9877. Published 2014 Jun 3.

Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.06mL

0.21mL

0.11mL

5.28mL

1.06mL

0.53mL

10.56mL

2.11mL

1.06mL

Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 技术信息

CAS号52705-93-8
分子式C48H82O18
分子量 947.15
SMILES Code C[C@@]12[C@@]([H])([C@](C)([C@]3(CC2)[H])CC[C@@H](C3(C)C)O[C@@H]([C@@H]4O[C@@H]5O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]5O)O)O)CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]4O)O)CO)C[C@H]([C@]6([C@]1(CC[C@@H]6C(C)(O[C@@H]7O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]7O)O)O)CO)CC/C=C(C)\C)C)[H])O
MDL No. MFCD00210508
别名 人参皂甙 Rd ;Gypenoside VIII; Panaxoside Rd; Sanchinoside Rd
运输蓝冰
InChI Key RLDVZILFNVRJTL-IWFVLDDISA-N
Pubchem ID 11679800
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Ginsenoside Rd | 52705-93-8 | Gypenoside VIII | Cytochrome P450 Inhibitor | NF-κB | Immunology/Inflammation | Neuronal Signaling | Membrane Transporter/Ion Channel | Metabolic Enzyme/Protease | NF-κB | COX | Calcium Channel | Cytochrome P450 | Endogenous Metabolite | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 纯度/质量文件 | Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 生物活性 | Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 参考文献 | Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 实验方案 | Ginsenoside Rd/人参皂苷Rd 技术信息

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