GW627368 is a potent and selective competitive antagonist of prostanoid EP4 receptor (Ki= 100 nM) with additional human TP receptor affinity (Ki= 150 nM).
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描述 | GW627368 (GW627368X) is a novel, potent, and selective competitive antagonist of the prostanoid EP4 receptor, also showing affinity for human TP receptors with pKi values of 7.0 and 6.8, respectively[1]. |
Animal study | Moreover, when administered orally at doses up to 15 mg/kg every other day for 28 days, it significantly reduces tumor growth and induces apoptosis, highlighting its potential in cancer therapy[3]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM |
1.84mL 0.37mL 0.18mL |
9.18mL 1.84mL 0.92mL |
18.36mL 3.67mL 1.84mL |
CAS号 | 439288-66-1 |
分子式 | C30H28N2O6S |
分子量 | 544.62 |
SMILES Code | O=C(NS(=O)(C1=CC=CC=C1)=O)CC2=CC=C(N(CC3=C4C(OCC)=C(C=CC=C5)C5=C3OCC)C4=O)C=C2 |
MDL No. | MFCD12912327 |
别名 | GW 627368X |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, room temperature |
溶解方案 |
请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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