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Furafylline/呋拉茶碱 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A389771 同义名： 呋喃茶碱

Furafylline is a potent and selective inhibitor of human cytochrome P450IA2 with IC50 of 0.07 μM.

Furafylline/呋拉茶碱 化学结构 CAS号：80288-49-9
Furafylline/呋拉茶碱 化学结构
CAS号：80288-49-9
Furafylline/呋拉茶碱 3D分子结构
CAS号：80288-49-9
Furafylline/呋拉茶碱 化学结构 CAS号：80288-49-9
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Furafylline/呋拉茶碱 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A389771 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Furafylline/呋拉茶碱 生物活性

描述 Cytochrome P450 comprises a superfamily of structurally and functionally related isoenzymes which are involved in the metabolism of a diverse range of both exogenous and endogenous compounds. Furafylline is a potent, non-competitive inhibitor of high affinity phenacetin O-deethylase activity of microsomal fractions of human liver, a reaction catalysed by P450IA2, with an IC50 value of 0.07 µM. Furafylline is a highly selective inhibitor of P450IA2 in man. Furafylline is also a potent inhibitor of the N3-demethylation of caffeine and of a component of the N1- and N7-demethylation suggesting that caffeine is a selective substrate of a hydrocarbon-inducible isoenzyme of P450 in man. Furafylline is a methylxanthine derivative that is introduced as a long-acting replacement for theophylline in the treatment of asthma. Administration of furafylline was associated with an elevation in plasma levels of caffeine, due to inhibition of caffeine oxidation, a reaction catalysed by one or more hydrocarbon-inducible isoenzymes of P450[1].

Furafylline/呋拉茶碱 参考文献

[1]Sesardic D, Boobis AR, Murray BP, et al. Furafylline is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450IA2 in man. Br J Clin Pharmacol. 1990;29(6):651‐663

Furafylline/呋拉茶碱 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.84mL

0.77mL

0.38mL

19.21mL

3.84mL

1.92mL

38.42mL

7.68mL

3.84mL

Furafylline/呋拉茶碱 技术信息

CAS号80288-49-9
分子式C12H12N4O3
分子量 260.25
SMILES Code O=C(N1C)N(CC2=CC=CO2)C3=C(NC(C)=N3)C1=O
MDL No. MFCD00153799
别名 呋喃茶碱
运输蓝冰
InChI Key KGQZGCIVHYLPBH-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 3433
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

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