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Fmoc-Leu-OH/FMOC-L-亮氨酸 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A132224 同义名: Fmoc-leucine; N-FMOC-leucine

NPC 15199 is an anti-inflammatory agent. It increases intracellular Ca2+ levels.

Fmoc-Leu-OH/FMOC-L-亮氨酸 化学结构 CAS号:35661-60-0
Fmoc-Leu-OH/FMOC-L-亮氨酸 化学结构
CAS号:35661-60-0
Fmoc-Leu-OH/FMOC-L-亮氨酸 3D分子结构
CAS号:35661-60-0
Fmoc-Leu-OH/FMOC-L-亮氨酸 化学结构 CAS号:35661-60-0
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Fmoc-Leu-OH/FMOC-L-亮氨酸 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A132224 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Fmoc-Leu-OH/FMOC-L-亮氨酸 生物活性

描述 Fmoc-leucine serves as a selective modulator of PPARγ, triggering its activation with less potency yet comparable maximal effectiveness to that of rosiglitazone. It enhances insulin sensitivity across various mouse models, including normal, diet-induced glucose-intolerant, and diabetic db/db mice. Additionally, Fmoc-leucine is characterized by reduced adipogenic activity[1].

Fmoc-Leu-OH/FMOC-L-亮氨酸 参考文献

[1]References are publications that support the biological activity of the product. Burch et al (1991) N-(Fluorenyl-9-methoxycarbonyl) amino acids, a class of anti-inflammatory agents with a different mechanism of action. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 88 355 PMID: 1824872 Jan et al (2000) NPC-15199, a novel anti-inflammatory agent, mobilizes intracellular Ca2+ in bladder female transitional carcinoma (BFTC) cells. Chin.J.Physiol. 43 29 PMID: 10857466 Miller et al (1993) Guinea pig ileitis is attenuated by the leumidin N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl)leucine (NPC 15199). J.Pharmacol.Exp.Ther. 266 468 PMID: 8392562 If you know of a relevant reference for NPC 15199, please let us know.

Fmoc-Leu-OH/FMOC-L-亮氨酸 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.83mL

0.57mL

0.28mL

14.15mL

2.83mL

1.41mL

28.30mL

5.66mL

2.83mL

Fmoc-Leu-OH/FMOC-L-亮氨酸 技术信息

CAS号35661-60-0
分子式C21H23NO4
分子量 353.41
SMILES Code CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(OCC1C2=C(C3=C1C=CC=C3)C=CC=C2)=O
MDL No. MFCD00037133
别名 Fmoc-leucine; N-FMOC-leucine; FMOC-Leu; FMOC-L-Leucine; NSC 334290; NPC 15199
运输蓝冰
InChI Key CBPJQFCAFFNICX-IBGZPJMESA-N
Pubchem ID 1549133
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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