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Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A508491 同义名： 氟吡啶马来酸 / Flupirtine (maleate)

Flupirtine maleate is a non-opioid analgesic of KV7 potassium channels. Flupirtine also inderectly antagonizes NMDA receptor and GABAa receptors. It exhibits the relaxantion of muscles and neuroprotective.

Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 化学结构 CAS号：75507-68-5
Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 化学结构
CAS号：75507-68-5
Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 3D分子结构
CAS号：75507-68-5
Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 化学结构 CAS号：75507-68-5
Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 3D分子结构 CAS号：75507-68-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A508491 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 Potassium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolbutamide ✔ 98%
Glimepiride ++++

SUR2B, IC50: 7.3 nM

SUR1, IC50: 5.4 nM

 		97%
Dronedarone HCl ✔ 95%
Gliquidone ++

Potassium channel, IC50: 27.2 nM

 		99%
TRAM-34 +++

IKCa1 (KCa3.1), Kd: 20 nM

 		98%
Glibenclamide ✔ 98%
Amiodarone HCl ✔ 97%
Gliclazide ++

Potassium channel, IC50: 184 nM

 		98%
Repaglinide ✔ 98%
Dofetilide ✔ 98%
Nateglinide ✔ 99%
Quinine HCl dihydrate ✔ 98%
ML133 HCl +

Kir2.1, IC50: 290 nM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 生物活性

描述 Flupirtine maleate is a non-opioid central analgesic with strong permeability and high oral bioavailability. Flupirtine maleate is an indirect antagonist of N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) with neuroprotective properties [1],[2].

Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 动物研究

Animal study Dosages of 5 and 10 mg/kg of Flupirtine have been shown to provide acute neuroprotection, alleviate motor coordination issues, and reduce toxicity caused by recombinant tissue plasminogen activator (rtPA)[2].

Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 参考文献

[1]Jan Dörr,et al. Disease Modification in Multiple Sclerosis by Flupirtine-Results of a Randomized Placebo Controlled Phase II Trial. Front Neurol. 2018 Oct 9;9:842.

[2]Hanna M Jaeger, et al. The indirect NMDAR inhibitor flupirtine induces sustained post-ischemic recovery, neuroprotection and angioneurogenesis. Oncotarget. 2015 Jun 10;6(16):14033-44.

[3]Elango Panchanathan,Effect of flupirtine on the growth and viability of U373 malignant glioma cells.Cancer Biol Med. 2013 Sep;10(3):142-7.

[4]Martin J Gunthorpe,et al. The mechanism of action of retigabine (ezogabine), a first-in-class K+ channel opener for the treatment of epilepsy.Epilepsia. 2012 Mar;53(3):412-24.

Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.38mL

0.48mL

0.24mL

11.89mL

2.38mL

1.19mL

23.79mL

4.76mL

2.38mL

Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 技术信息

CAS号75507-68-5
分子式C19H21FN4O6
分子量 420.39
SMILES Code O=C(NC1=CC=C(N=C1N)NCC2=CC=C(C=C2)F)OCC.O=C(/C=C\C(O)=O)O
MDL No. MFCD00941415
别名 氟吡啶马来酸 ;Flupirtine (maleate)
运输蓝冰
InChI Key DPYIXBFZUMCMJM-BTJKTKAUSA-N
Pubchem ID 6435335
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, room temperature
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

IP 2% DMSO+2% Tween80+40% PEG300+water 10 mg/mL clear

PO 0.5% CMC-Na 40 mg/mL suspension

Tags: Flupirtine Maleate | Flupirtine (maleate) | 氟吡啶马来酸 | Neurotransmitter | Potassium Channel | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 纯度/质量文件 | Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 亚型比较 | Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 生物活性 | Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 参考文献 | Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 实验方案 | Flupirtine Maleate/马来酸氟吡汀 技术信息

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