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FT671 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A258618

FT671 is a potent and selective USP7 inhibitor with an IC50 of 52 nM and binds to the USP7 catalytic domain with a Kd of 65 nM.

FT671 化学结构 CAS号:1959551-26-8
FT671 化学结构
CAS号:1959551-26-8
FT671 3D分子结构
CAS号:1959551-26-8
FT671 化学结构 CAS号:1959551-26-8
FT671 3D分子结构 CAS号:1959551-26-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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FT671 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A258618 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 DUB UCH USP/UBP 其他靶点 纯度
PR-619 +

Plpro, EC50: 14.2 μM

+++

UCH-L5, EC50: 12.8 μM

UCH-L3, EC50: 2.95 μM

+++

USP28, EC50: 6.24 μM

USP5, EC50: 4.90 μM

99%+
Degrasyn Bcr-Abl 98+%
VLX1570 +

DUB, IC50: ~10 μM

99%+
ML-323 ++++

USP1-UAF1, IC50: 76 nM

99%+
LDN-57444 ++++

UCH-L1, IC50: 0.4 μM

UCH-L3, IC50: 25 μM

99%+
TCID ++++

UCH-L3, IC50: 0.6 μM

98%
b-AP15 +++

UCHL5, IC50: 2.1 μM

98%
P 22077 ++

USP47, EC50: 8.74 μM

USP7, IC50: 8.6 μM

99%+
P005091 ++

USP47, IC50: 4.3 μM

USP7, EC50: 4.2 μM

99+%
IU1 ++

USP14, IC50: 4.7 μM

98%
NSC632839 +

USP2, EC50: 45 μM

USP7, EC50: 37 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

FT671 生物活性

描述 FT671 is a potent and selective USP7 inhibitor with an IC50 of 52 nM and binds to the USP7 catalytic domain with a Kd of 65 nM.

FT671 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.87mL

0.37mL

0.19mL

9.37mL

1.87mL

0.94mL

18.74mL

3.75mL

1.87mL

FT671 技术信息

CAS号1959551-26-8
分子式C24H23F4N7O3
分子量 533.48
SMILES Code O=C1C2=C(N(C3=CC=C(F)C=C3)N=C2)N=CN1CC4(O)CCN(C(C[C@H](N5N=C(F)C=C5)C(F)F)=O)CC4
MDL No. MFCD31630728
别名
运输蓝冰
InChI Key BLSNYSFLZAWBIV-SFHVURJKSA-N
Pubchem ID 121457027
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

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