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FCPR03 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1550465

FCPR03 化学结构 CAS号：1917347-65-9
FCPR03 化学结构
CAS号：1917347-65-9
FCPR03 3D分子结构
CAS号：1917347-65-9
FCPR03 化学结构 CAS号：1917347-65-9
FCPR03 3D分子结构 CAS号：1917347-65-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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FCPR03 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1550465 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 PDE ↓ PDE1 ↓ PDE10A ↓ PDE2 ↓ PDE3 ↓ PDE4 ↓ PDE5 ↓ PDE6 ↓ 其他靶点 纯度
Doxofylline ✔ 99+%
Deltarasin +++

PDEδ , Kd: 38 nM

 		96%
7-(2,3-Dihydroxypropyl)theophylline ✔ 98%
Aminophylline +

PDE, IC50: 0.12 mM

 		98+%
Anagrelide HCl ✔ 99%+
Irsogladine ✔ mAChR,AChR 99%
PF-8380 +++

Autotaxin, IC50: 2.8 nM

 		99%+
Dipyridamole ✔ 98%
Luteolin +

PDE1, Ki: 15.0 μM

 		++

PDE2, Ki: 6.4 μM

 		+

PDE3, Ki: 13.9 μM

 		+

PDE4, Ki: 11.1 μM

 		+

PDE5, Ki: 9.5 μM

 		98%
Balipodect ++++

PDE10A, IC50: 0.3 nM

 		99%+
PF-2545920 ++++

PDE10A, IC50: 0.37 nM

 		97%
Milrinone ++

PDE2, IC50: 5.2 μM

 		++

PDE3, IC50: 2.1 μM

 		ATPase 99%
Pimobendan ++

PDE3, IC50: 0.32 μM

 		98%
Cilostazol ++

PDE3, IC50: 0.2 μM

 		98%
(S)-(+)-Rolipram ++

PDE4, IC50: 0.75 μM

 		99% (HPLC)
Apremilast +++

PDE4, IC50: 74 nM

 		98%
GSK256066 ++++

PDE4B, IC50: 3.2 pM

 		98+%
Roflumilast ++++

PDE4A4, IC50: 4.3 nM

PDE4A1, IC50: 0.7 nM

 		99%
Rolipram +++

PDE4B, IC50: 130 nM

 		99%+
Cilomilast +++

HPDE4, IC50: 120 nM

LPDE4, IC50: 100 nM

 		99%
Fenspiride HCl +

PDE3, pIC50: 3.44

 		+

PDE4, pIC50: 4.16

 		99% (HPLC)
Avanafil ++++

PDE5, IC50: 1 nM

 		98%
Vardenafil HCl Trihydrate ++++

PDE5, IC50: 0.7 nM

 		98%
Tadalafil ++++

PDE5, IC50: 1.8 nM

 		98%
Icariin ++

PDE5, IC50: 0.432 μM

 		98%
Sildenafil ✔ +++

PDE6, IC50: 33 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

FCPR03 生物活性

描述 FCPR03 is a potent and selective PDE4 inhibitor with IC50 values of 60 nM for the PDE4 catalytic domain, 31 nM for PDE4B1, and 47 nM for PDE4D7. FCPR03 is at least 2100-fold more selective than other PDEs (PDE1-3 and PDE5-11). FCPR03 has anti-inflammatory, neuroprotective and antidepressant-like effects[1][2].FCPR03 increases HT-22 cell viability in a dose-dependent manner at concentrations of 5-20 μM for 30 h. FCPR03 at 10 μM has a significant protective effect[1][2].At a concentration of 20 μM, FCPR03 protected HT-22 cells and cortical neurons from OGD-induced apoptosis. FCPR03 also restored the levels of mitochondrial membrane potential (MMP) and ROS. FCPR03 increased the levels of phosphorylated AKT, GSK3β, and β-catenin in HT-22 cells[1].

FCPR03 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.34mL

0.67mL

0.33mL

16.71mL

3.34mL

1.67mL

33.41mL

6.68mL

3.34mL

FCPR03 技术信息

CAS号1917347-65-9
分子式C15H19F2NO3
分子量 299.31
SMILES Code O=C(NC(C)C)C1=CC=C(OC(F)F)C(OCC2CC2)=C1
MDL No. MFCD34469276
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

Tags: FCPR03 | 1917347-65-9 | FCPR 03 | FCPR-03 | PDE4 Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Phosphodiesterase (PDE) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | FCPR03 纯度/质量文件 | FCPR03 亚型比较 | FCPR03 生物活性 | FCPR03 实验方案 | FCPR03 技术信息

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