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Eglumegad {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A163426 同义名: LY354740; Eglumetad

LY354740 is a highly potent, efficacious and selective group II (mGlu2/3) receptor agonist, produces > 90% suppression of forskolin-stimulated cAMP formation with an EC50 of 5.1 ± 0.3 nM.

Eglumegad 化学结构 CAS号:176199-48-7
Eglumegad 化学结构
CAS号:176199-48-7
Eglumegad 3D分子结构
CAS号:176199-48-7
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Eglumegad 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A163426 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Eglumegad 生物活性

描述 LY354740 is a group II (mGlu2/3) metabotropic glutamate receptor agonist. It potently activates mGlu2 and mGlu3 with EC50 values of 5 and 24 nM, respectively[3]. LY354740 at a dose of 15 or 30mg/kg reduced spontaneous locomotor activity in wild‐type and Gria1-/- mice[4]. The i.p. administration of LY354740 decreased the number of mice exhibiting limbic seizures in this model with an EC50 value of 17mg/kg[5].

Eglumegad 参考文献

[1]Boerner T, Bygrave AM, et al. The group II metabotropic glutamate receptor agonist LY354740 and the D2 receptor antagonist haloperidol reduce locomotor hyperactivity but fail to rescue spatial working memory in GluA1 knockout mice. Eur J Neurosci. 2017 Apr;45(7):912-921.

[2]Orlando R, Borro M, et al. Levels of the Rab GDP dissociation inhibitor (GDI) are altered in the prenatal restrain stress mouse model of schizophrenia and are differentially regulated by the mGlu2/3 receptor agonists, LY379268 and LY354740. Neuropharmacology. 2014 Nov;86:133-44.

[3]Metabotropic Glutamate Receptors

[4]Boerner T, Bygrave AM, Chen J, et al. The group II metabotropic glutamate receptor agonist LY354740 and the D2 receptor antagonist haloperidol reduce locomotor hyperactivity but fail to rescue spatial working memory in GluA1 knockout mice. Eur J Neurosci. 2017;45(7):912-921. doi:10.1111/ejn.13539

[5]Monn JA, Valli MJ, Massey SM, et al. Design, synthesis, and pharmacological characterization of (+)-2-aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid (LY354740): a potent, selective, and orally active group 2 metabotropic glutamate receptor agonist possessing anticonvulsant and anxiolytic properties. J Med Chem. 1997;40(4):528-537. doi:10.1021/jm9606756

Eglumegad 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

5.40mL

1.08mL

0.54mL

27.00mL

5.40mL

2.70mL

54.00mL

10.80mL

5.40mL

Eglumegad 技术信息

CAS号176199-48-7
分子式C8H11NO4
分子量 185.18
SMILES Code OC([C@]1([C@]2([H])[C@@H](C(O)=O)[C@]2([H])CC1)N)=O
MDL No. MFCD04113018
别名 LY354740; Eglumetad
运输蓝冰
InChI Key VTAARTQTOOYTES-RGDLXGNYSA-N
Pubchem ID 213056
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
配制的工作液建议现用现配,短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
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