DG-041 is a potent and selective antagonist of prostanoid EP3 receptor with IC50 of 4.6 nM.
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描述 | DG-041 is a potent, high affinity and selective EP3 receptor antagonist with IC50s of 4.6 nM and 8.1 nM in binding and FLIPR assays, respectively. DG-041 inhibits the promotion of platelet aggregation by PGE2. DG-041 also crosses the blood-brain barrier[1][2].DG-041 has a weak antagonistic effect on DP1, EP1 and TP receptors with IC50 values of 131 nM, 486 nM and 742 nM, respectively[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM |
1.69mL 0.34mL 0.17mL |
8.44mL 1.69mL 0.84mL |
16.88mL 3.38mL 1.69mL |
CAS号 | 861238-35-9 |
分子式 | C23H15Cl4FN2O3S2 |
分子量 | 592.32 |
SMILES Code | O=C(NS(=O)(C1=CC(Cl)=C(Cl)S1)=O)/C=C/C2=CC(F)=CC3=C2N(CC4=CC=C(Cl)C=C4Cl)C=C3C |
MDL No. | MFCD18251534 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Sealed in dry, 2-8°C |
溶解方案 |
请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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