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Cobicistat/可比司他 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A421342 同义名： 考西司他 / GS-9350

Cobicistat is a potent and selective inhibitor of CYP3A with IC50 of 30-285 nM.

Cobicistat/可比司他化学结构
CAS号：1004316-88-4

Cobicistat/可比司他 3D分子结构
CAS号：1004316-88-4

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Cobicistat/可比司他生物活性

描述	Cobicistat is a potent and selective inhibitor of CYP3A with IC50 of 30-285 nM.

Cobicistat/可比司他参考文献

[1]Pozniak A, Markowitz M, et al. Switching to coformulated elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir versus continuation of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with emtricitabine and tenofovir in virologically suppressed adults with HIV (STRATEGY-NNRTI): 48 week results of a randomised, open-label, phase 3b non-inferiority trial. Lancet Infect Dis. 2014 Jul;14(7):590-9.

[2]Xu L, Liu H, et al. Cobicistat (GS-9350): A Potent and Selective Inhibitor of Human CYP3A as a Novel Pharmacoenhancer. ACS Med Chem Lett. 2010 May 17;1(5):209-13.

Cobicistat/可比司他实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.29mL

0.26mL

0.13mL

6.44mL

1.29mL

0.64mL

12.89mL

2.58mL

1.29mL

Cobicistat/可比司他技术信息

CAS号	1004316-88-4
分子式	C₄₀H₅₃N₇O₅S₂
分子量	776.02
SMILES Code	O=C(OCC1=CN=CS1)N[C@H](CC[C@@H](NC([C@@H](NC(N(CC2=CSC(C(C)C)=N2)C)=O)CCN3CCOCC3)=O)CC4=CC=CC=C4)CC5=CC=CC=C5
MDL No.	MFCD18251449

别名	考西司他 ;GS-9350
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

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