Chromeceptin | 94G6 | IGF Signaling Pathway Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Chromeceptin {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1249317 同义名： 94G6

Chromeceptin 化学结构
CAS号：331859-86-0

Chromeceptin 3D分子结构
CAS号：331859-86-0

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1249317 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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IGF-1R 亚型比较
Akt 亚型比较
mTOR 亚型比较

产品名称	IGF-1R ↓ ↑	Insulin Receptor ↓ ↑	其他靶点	纯度
BMS-536924	++ IGF-1R, IC50: 100 nM	+++ Insulin Receptor, IC50: 73 nM	MEK,FAK	98%
GSK1904529A	+++ IGF-1R, IC50: 27 nM	+++ Insulin Receptor, IC50: 25 nM		98+%
Picropodophyllin	++++ IGF-1R, IC50: 1 nM			99%+
NVP-AEW541	++ IGF-1R, IC50: 0.15 μM	++ Insulin Receptor, IC50: 0.14 μM	FLT3	99%+
NVP-ADW742	+ IGF-1R, IC50: 0.17 μM			98%
GSK1838705A	+++ IGF-1R, IC50: 2 nM	++++ Insulin Receptor, IC50: 1.6 nM	ALK	98%
BMS-754807	++++ IGF-1R, IC50: 1.8 nM	++++ Insulin Receptor, IC50: 1.7 nM		99%+
Linsitinib	+++ IGF-1R, IC50: 35 nM	++ Insulin Receptor, IC50: 75 nM		99%+
AG1024	+ IGF-1R, IC50: 7 μM	+ Insulin Receptor, IC50: 57 μM		98%
PQ401	+ IGF-1R, IC50: <1 μM			99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	Akt ↓ ↑	Akt1 ↓ ↑	Akt2 ↓ ↑	Akt3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Honokiol	✔				MEK	98%
PF-04691502	++++ P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM					98+%
PHT-427	+ Akt, Ki: 2.7 μM					99%+
Deguelin	✔				PI3K	99%+
TIC10 isomer	✔				ERK	98+%
Perifosine	+ Akt, IC50: 4.7 μM					98%
Miltefosine	✔				PI3K,PKC	98%
Triciribine	+ Akt, IC50: 130 nM					99%+
Uprosertib		+ Akt1, IC50: 180 nM	+ Akt2, IC50: 328 nM	++ Akt3, IC50: 38 nM		99%+
Afuresertib		++++ Akt1, Ki: 0.08 nM	++++ Akt2, Ki: 2 nM	++++ Akt3, Ki: 2.6 nM		99%+
Miransertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++++ Akt2, IC50: 4.5 nM	++ Akt3, IC50: 16 nM		98+%
GSK-690693		++++ Akt1, IC50: 2 nM	+++ Akt2, IC50: 13 nM	+++ Akt3, IC50: 9 nM		99%+
AT7867		++ Akt1, IC50: 32 nM	++ Akt2, IC50: 17 nM	++ Akt3, IC50: 47 nM	PKA	99%+
AKT inhibitor VIII		++ Akt1, IC50: 58 nM	+ Akt2, IC50: 210 nM	+ Akt3, IC50: 2119 nM		97%
MK-2206 2HCl		+++ Akt1, IC50: 8 nM	+++ Akt2, IC50: 12 nM	+ Akt3, IC50: 65 nM		99%+
Ipatasertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++ Akt2, IC50: 18 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
AT13148		++ Akt1, IC50: 38 nM	+ Akt2, IC50: 402 nM	++ Akt3, IC50: 50 nM	PKA	95%
Capivasertib		++++ Akt1, IC50: 3 nM	+++ Akt2, IC50: 8 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
A-674563 HCl		+++ Akt1, Ki: 11 nM			PKA	99%
CCT128930			+++ Akt2, IC50: 6 nM		PKA	95%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	mTOR ↓ ↑	mTORC1 ↓ ↑	mTORC2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
AZD-8055	++++ mTOR (truncated), IC50: 0.13 nM mTOR (full length), IC50: 0.8 nM				99%+
Gedatolisib	++++ mTOR, IC50: 1.6 nM				99%
GSK1059615	++ mTOR, IC50: 12 nM				98%
Vistusertib	+++ mTOR, IC50: 2.8 nM				99%+
Torin 1	+++ mTOR, IC50: 4.32 nM	+++ mTORC1, IC50: 2 nM	++ mTORC2, IC50: 10 nM	DNA-PK	99%+
Dactolisib	+++ mTOR (p70S6K), IC50: 6 nM				98+%
PI-103	+ mTOR, IC50: 30 nM				99%+
WAY-600	++ mTOR, IC50: 9 nM				99%
Voxtalisib	+ mTOR, IC50: 157 nM				99%+
PF-04691502	++ mTOR, Ki: 16 nM				98+%
Onatasertib	++ mTOR, IC50: 16 nM			DNA-PK	99%+
Chrysophanol	✔			EGFR	98%
Samotolisib	✔			DNA-PK	99%+
Torkinib	+++ mTOR, IC50: 8 nM			DNA-PK,PDGFR	99%+
Everolimus					99%+
WYE-354	+++ mTOR, IC50: 5 nM				98%
Tacrolimus	✔				98%
PP121	++ mTOR, IC50: 13 nM			PDGFR,VEGFR	99%+
Torin 2	++++ mTOR, IC50: 0.25 nM			DNA-PK	99%+
Rapamycin	++++ mTOR, IC50: ~0.1 nM				98%
GDC-0349	+++ mTOR, Ki: 3.8 nM				98%
XL388	++ mTOR, IC50: 9.9 nM	+++ mTORC1, IC50: 8 nM	+ mTORC2, IC50: 166 nM		99%+
WYE-687	+++ mTOR, IC50: 7 nM				98%
Apitolisib	+ mTOR, Ki app: 17 nM				98%+
WYE-132	++++ mTOR, IC50: 0.19 nM				99%+
Sapanisertib	++++ mTOR, Ki: 1.4 nM				99%+
BGT226 maleate	✔				99%+
ETP-46464	++++ mTOR, IC50: 0.6 nM			DNA-PK	98%
PI3K-IN-1	+ mTOR, IC50: 157 nM				98+%
Zotarolimus	+++ FKBP-12, IC50: 2.8 nM				99+%
OSI-027	+++ mTOR, IC50: 4 nM	+ mTORC1, IC50: 22 nM	+ mTORC2, IC50: 65 nM		99%+
Ridaforolimus	++++ mTOR, IC50: 0.2 nM				99%+
Temsirolimus	+ mTOR, IC50: 1.76 μM				95%
CZ415	++ mTOR, pIC50: 8.07				99%+
SF2523	+ mTOR, IC50: 280 nM			DNA-PK	99%+
KU-0063794		++ mTORC1, IC50: ~10 nM	++ mTORC2, IC50: ~10 nM		99%+
Omipalisib		++++ mTORC1, Ki: 0.18 nM	++++ mTORC2, Ki: 0.3 nM		99%+
Palomid 529		✔			99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Chromeceptin 生物活性

描述

Chromeceptin is an inhibitor of the IGF signalling pathway. Chromeceptin inhibits IGF2 expression at the mRNA and protein levels in hepatocytes and HCC cells. Chromeceptin inhibits the phosphorylation levels of AKT and mTOR. At a concentration of 5 µM, Chromeceptin inhibits IGF2 expression in Hep3B-derived TS cells in a time-dependent manner^[1].

Chromeceptin 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.78mL

0.56mL

0.28mL

13.91mL

2.78mL

1.39mL

27.83mL

5.57mL

2.78mL

Chromeceptin 技术信息

CAS号	331859-86-0
分子式	C₁₉H₁₆F₃N₃O
分子量	359.35
SMILES Code	N#CC1=C(N)OC2=CC(N(C)C)=CC=C2C1C3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3
MDL No.	MFCD00815850

别名	94G6
运输	蓝冰
InChI Key	GVINXTXGDDSXFQ-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	3113922

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

溶解方案

动物实验：配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

方案一

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Chromeceptin 纯度/质量文件产品仅供科研

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Chromeceptin 质控信息

Chromeceptin 生物活性

Chromeceptin 实验方案

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