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Cariporide/卡立泊来德 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A217757 同义名： HOE-642 Free Base; HOE 642

Cariporide is a selective inhibitor of Na+/H+ exchanger isoform 1 (NHE1) with IC50 value of 0.05 μM with cardioprotective and antiarrhythmic effects.

Cariporide/卡立泊来德 化学结构 CAS号：159138-80-4
Cariporide/卡立泊来德 化学结构
CAS号：159138-80-4
Cariporide/卡立泊来德 3D分子结构
CAS号：159138-80-4
Cariporide/卡立泊来德 化学结构 CAS号：159138-80-4
Cariporide/卡立泊来德 3D分子结构 CAS号：159138-80-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Cariporide/卡立泊来德 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A217757 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 Sodium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolperisone HCl ✔ 99%
Lamotrigine ✔ 98%
Vinpocetine ✔ 98%
Zonisamide ✔ 99%
Dronedarone HCl ✔ 95%
Procainamide HCl ✔ 99%
Bupivacaine HCl ✔ 99+%
Benzocaine ✔ 98%
Carbamazepine ++

Sodium channel, IC50: 131 μM

 		98%
Quinidine sulfate dihydrate ✔ 98%
Ibutilide fumarate ✔ 99%+
Dibucaine HCl ✔ 99+%
Mexiletine HCl ✔ 99%
Phenytoin ✔ 99+%
Camostat Mesylate +++

epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM

 		99%+
Levobupivacaine ✔ 97+%
Oxcarbazepine +

sodium channel, IC50: 160 μM

 		98%
Ambroxol 98+%
Primidone ✔ 99%
Propafenone ✔ 99%
A-803467 ++++

Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM

 		99%+
Rufinamide ✔ 99%
Phenytoin sodium ✔ 98%
Proparacaine HCl +

Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM

 		98+%
Riluzole ✔ 97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Cariporide/卡立泊来德 生物活性

描述 Cariporide remarkably suppressed cytosolic Na+ and Ca2+ accumulation. Mitochondrial Ca2+ overload induced by H2O2 was remarkably suppressed by cariporide. Cariporide prevented mitochondrial membrane potential loss induced by H2O2. Cariporide protects cardiomyocytes against oxidant-induced cell death by preserving intracellular ion homeostasis and mitochondrial integrity[3]. Cariporide (HOE-642) ameliorates myocardial ischemia/reperfusion injury, by the well-established reduction of cytosolic Ca2+ in cardiac myocytes through inhibition of Na+/H+ exchange[4]. Cariporide might inhibit HG-mediated monocyte-endothelial cell adhesion and expression of ICAM-1 (intercellular adhesion molecule-1) by inhibiting the activation of NHE-1(Na(+)/H(+) exchanger 1)[5]. Moreover, cariporide significantly facilitates the sensitivity of breast cancer to doxorubicin both in vitro and in vivo[6].

Cariporide/卡立泊来德 参考文献

[1]Chakrabarti S, Hoque AN, Karmazyn M. A rapid ischemia-induced apoptosis in isolated rat hearts and its attenuation by the sodium-hydrogen exchange inhibitor HOE 642 (cariporide). J Mol Cell Cardiol. 1997 Nov;29(11):3169-74.

[2]Scholz W, Albus U, et al. Protective effects of HOE642, a selective sodium-hydrogen exchange subtype 1 inhibitor, on cardiac ischaemia and reperfusion. Cardiovasc Res. 1995 Feb;29(2):260-8.

[3]Teshima Y, Akao M, Jones SP, Marbán E. Cariporide (HOE642), a selective Na+-H+ exchange inhibitor, inhibits the mitochondrial death pathway. Circulation. 2003 Nov 4;108(18):2275-81

[4]Chang HB, Gao X, Nepomuceno R, Hu S, Sun D. Na(+)/H(+) exchanger in the regulation of platelet activation and paradoxical effects of cariporide. Exp Neurol. 2015 Oct;272:11-6

[5]Wang SX, Sun XY, Zhang XH, Chen SX, Liu YH, Liu LY. Cariporide inhibits high glucose-mediated adhesion of monocyte-endothelial cell and expression of intercellular adhesion molecule-1. Life Sci. 2006 Aug 29;79(14):1399-404

[6]Chen Q, Liu Y, Zhu XL, Feng F, Yang H, Xu W. Increased NHE1 expression is targeted by specific inhibitor cariporide to sensitize resistant breast cancer cells to doxorubicin in vitro and in vivo. BMC Cancer. 2019 Mar 8;19(1):211

Cariporide/卡立泊来德 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.53mL

0.71mL

0.35mL

17.65mL

3.53mL

1.76mL

35.29mL

7.06mL

3.53mL

Cariporide/卡立泊来德 技术信息

CAS号159138-80-4
分子式C12H17N3O3S
分子量 283.35
SMILES Code CS(C1=CC(C(N=C(N)N)=O)=CC=C1C(C)C)(=O)=O
MDL No. MFCD00864683
别名 HOE-642 Free Base; HOE 642
运输蓝冰
InChI Key IWXNYAIICFKCTM-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 151172
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Cariporide | 159138-80-4 | HOE-642 | HOE642 | HOE 642 | Na+/H+ Exchange Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Na+/H+ Exchanger (NHE) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Cariporide/卡立泊来德 纯度/质量文件 | Cariporide/卡立泊来德 亚型比较 | Cariporide/卡立泊来德 生物活性 | Cariporide/卡立泊来德 参考文献 | Cariporide/卡立泊来德 实验方案 | Cariporide/卡立泊来德 技术信息

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