CYM-5520 | S1PR2 Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CYM-5520 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1209636

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Limited Quantity	USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic	USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International	USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic	USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International	USD 200+

CYM-5520 化学结构
CAS号：1449747-00-5

CYM-5520 3D分子结构
CAS号：1449747-00-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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CYM-5520 生物活性

描述

CYM-5520, as a selective and allosteric agonist for S1PR2, exhibits an EC50 of 480 nM. It is inactive on S1PR1, S1PR3, S1PR4, and S1PR5 receptors. CYM-5520 has the ability to co-bind with S1P at the S1PR2 receptor site. It is applicable in the study of osteoporosis^[1]^[2]. CYM-5520, with an EC50 of 1.6 μM, fully activates the wild type S1PR2. In contrast, cells with the triple mutant S1PR2 do not show increased luciferase activity when stimulated with S1P, but CYM-5520 remains an effective agonist with an EC50 of 1.5 μM^[1].

CYM-5520 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.90mL

0.58mL

0.29mL

14.48mL

2.90mL

1.45mL

28.95mL

5.79mL

2.90mL

CYM-5520 技术信息

CAS号	1449747-00-5
分子式	C₂₁H₁₉N₃O₂
分子量	345.39
SMILES Code	N#CC(C=C1)=CN(CC(C2=C(C)N(CC3=CC=CC=C3)C(C)=C2)=O)C1=O
MDL No.	MFCD28100815

别名
运输	蓝冰
InChI Key	FMYGNANMYYHBSU-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	25110470

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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