CP21R7 | CP21 | GSK-3β Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CP21R7 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A246592 同义名： CP21

CP21R7 is a slective inhibitor of GSK-3β.

CP21R7 化学结构
CAS号：125314-13-8

CP21R7 3D分子结构
CAS号：125314-13-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A246592 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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GSK-3 亚型比较

产品名称	GSK-3 ↓ ↑	GSK-3α ↓ ↑	GSK-3β ↓ ↑	纯度
AZD2858	+ GSK-3, IC50: 68 nM			99%
Bikinin	✔			99%+
GSK 3 Inhibitor IX	++++ GSK-3, IC50: 5 nM			99%+
AZD1080		+++ GSK-3α, IC50: 6.9 nM	++ GSK-3β, IC50: 31 nM	99%+
BIO-acetoxime		+++ GSK-3α, IC50: 10 nM	+++ GSK-3β, IC50: 10 nM	95%
SB-216763		++ GSK-3α, IC50: 34.3 nM	++ GSK-3β, IC50: ~34.3 nM	98%
SB 415286		+ GSK-3α, IC50: 78 nM	+ GSK-3β, IC50: ~78 nM	99%+
CHIR-98014		++++ GSK-3α, IC50: 0.65 nM	++++ GSK-3β, IC50: 0.58 nM	98%
LY2090314		++++ GSK-3α, IC50: 1.5 nM	++++ GSK-3β, IC50: 0.9 nM	99%+
CHIR 99021		+++ GSK-3α, IC50: 10 nM	++++ GSK-3β, IC50: 6.7 nM	99%+
TDZD-8			+ GSK-3β, IC50: 2 μM	99%+
Indirubin			+ GSK-3β, IC50: 0.6 μM	98%
IM-12			++ GSK-3β, IC50: 53 nM	98%
TWS119			++ GSK-3β, IC50: 30 nM	99%
1-Azakenpaullone			+++ GSK-3β, IC50: 18 nM	99%+
AR-A014418			++ GSK-3β, Ki: 38 nM	99%+
Tideglusib			+ GSK-3β, IC50: 60 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CP21R7 生物活性

描述

CP21R7 is a selective GSK-3β inhibitor, exhibiting an IC50 of 1.8 nM; in contrast, its IC50 against PKCα is 1900 nM^[1]. When used at a concentration of 3 μM, CP21R7 robustly activates the canonical Wnt signaling pathway to its highest level. It also significantly boosts the total intracellular levels of β-catenin. Moreover, when combined with BMP4, CP21R7 prompts the differentiation of human pluripotent stem cells (hPSCs) into mesoderm^[2].

作用机制

CP21R7 may occupy the ATP binding pocket.^[1]

CP21R7 参考文献

[1]Gong L, Hirschfeld D, et al. Discovery of potent and bioavailable GSK-3beta inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 1;20(5):1693-6.

[2]Patsch C, Challet-Meylan L, et al. Generation of vascular endothelial and smooth muscle cells from human pluripotent stem cells. Nat Cell Biol. 2015 Aug;17(8):994-1003.

CP21R7 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.15mL

0.63mL

0.32mL

15.76mL

3.15mL

1.58mL

31.51mL

6.30mL

3.15mL

CP21R7 技术信息

CAS号	125314-13-8
分子式	C₁₉H₁₅N₃O₂
分子量	317.34
SMILES Code	O=C1C(C2=CN(C)C3=CC=CC=C23)=C(C4=CC(N)=CC=C4)C(N1)=O
MDL No.	MFCD30343845

别名	CP21
运输	蓝冰
InChI Key	RGTAEYDIDMGJLX-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	5327711

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

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