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CP-609754 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A464540 同义名: LNK-754; OSI-754

CP-609754, also known as CP-609,754, LNK 754 and OSI 754, is a selective inhibitor of arnesyltransferase with potential anticancer activity.

CP-609754 化学结构 CAS号:1190094-64-4
CP-609754 化学结构
CAS号:1190094-64-4
CP-609754 3D分子结构
CAS号:1190094-64-4
CP-609754 化学结构 CAS号:1190094-64-4
CP-609754 3D分子结构 CAS号:1190094-64-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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CP-609754 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A464540 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 Transferase 其他靶点 纯度
Tipifarnib +++

FTase, IC50: 0.6 nM

99%+
Tolcapone +

COMT, Ki: 30 nM

99%+
Lonafarnib +++

H-ras, IC50: 1.9 nM

K-ras-4B, IC50: 2.8 nM

99%+
(E)-Daporinad ++++

NMPRTase, Ki: 0.4 nM

99%+
FTI-277 HCl ++++

FTase, IC50: 500 pM

98%
A 922500 ++

mouse DGAT-1, IC50: 24 nM

human DGAT-1, IC50: 7 nM

98%
Lomeguatrib ++

O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferas, IC50: 5 nM

99%+
PF-04620110 +

DGAT1, IC50: 19 nM

99%
LB42708 +++

FTase (K-Ras), IC50: 0.8 nM

FTase (N-ras), IC50: 1.2 nM

98%
GGTI298 Trifluoroacetate 98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

CP-609754 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT02681341 - Completed - United States, Texas ... 展开 >> The Heart Hospital Baylor Plano Plano, Texas, United States, 75093 收起 <<
NCT00001568 Colorectal Neoplasm Phase 2 Completed - United States, Maryland ... 展开 >> National Cancer Institute (NCI) Bethesda, Maryland, United States, 20892 收起 <<
NCT00006085 Unspecified Adult Solid Tumor,... 展开 >> Protocol Specific 收起 << Phase 1 Unknown - United States, Florida ... 展开 >> H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute Tampa, Florida, United States, 33612-9497 收起 <<

CP-609754 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.08mL

0.42mL

0.21mL

10.42mL

2.08mL

1.04mL

20.84mL

4.17mL

2.08mL

CP-609754 技术信息

CAS号1190094-64-4
分子式C29H22ClN3O2
分子量 479.96
SMILES Code O=C1N(C)C2=C(C=C([C@](O)(C3=CC=C(Cl)C=C3)C4=CN=CN4C)C=C2)C(C5=CC=CC(C#C)=C5)=C1
MDL No. MFCD25976835
别名 LNK-754; OSI-754
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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