CL 218872 | Benzodiazepine agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CL 218872 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A319145

CL 218872 is an agonist of benzodiazepine which displaying selectivity for α1 subunit-containing GABAA receptors with Ki values are 130, 1820, 1530, > 10000, 490 and > 10000 nM for α1, α2, α3, α4, α5 and α6-subunit containing receptors respectively.

CL 218872 化学结构
CAS号：66548-69-4

CL 218872 3D分子结构
CAS号：66548-69-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A319145 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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GABA受体亚型比较

产品名称	GABA receptor ↓ ↑	GABAA receptor ↓ ↑	其他靶点	纯度
Niflumic Acid	✔			98%
Ginkgolide A	++ GABA receptor, Ki: 14.5 μM			98%
Valproic acid sodium	✔		Autophagy,HDAC	97%
Flumazenil		✔		95%
Bemegride		✔		98%
Bicuculline		+++ GABAA receptor, IC50: 2 μM		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CL 218872 生物活性

描述	CL 218872 is a benzodiazepine with selective and oral activity against the α1-subunit-containing GABAA receptor with a Ki of 130 nM. CL 218872 exhibits anxiolytic and anticonvulsant effects in vivo^[1].

CL 218872 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.59mL

0.72mL

0.36mL

17.97mL

3.59mL

1.80mL

35.94mL

7.19mL

3.59mL

CL 218872 技术信息

CAS号	66548-69-4
分子式	C₁₃H₉F₃N₄
分子量	278.23
SMILES Code	FC(C1=CC(C2=NN3C(C=C2)=NN=C3C)=CC=C1)(F)F
MDL No.	MFCD00674912

别名
运输	蓝冰
InChI Key	GUOQUXNJZHGPQF-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	107950

存储条件	In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Sealed in dry, room temperature

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