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CJ-42794 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A747666 同义名: CJ-042794; RQ-00015986

CJ-42794 is a selective prostaglandin E receptor subtype 4 (EP4) antagonist, inhibits [3H]-PGE2 binding to the human EP4 receptor with a mean pKi of 8.5, a binding affinity that was at least 200-fold selective for the human EP4 receptor than other human EP receptor subtypes (EP1, EP2, and EP3).

CJ-42794 化学结构 CAS号:847728-01-2
CJ-42794 化学结构
CAS号:847728-01-2
CJ-42794 3D分子结构
CAS号:847728-01-2
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CJ-42794 生物活性

描述 CJ-42794 is a selective prostaglandin E receptor subtype 4 (EP4) antagonist, inhibits [3H]-PGE2 binding to the human EP4 receptor with a mean pKi of 8.5, a binding affinity that was at least 200-fold selective for the human EP4 receptor than other human EP receptor subtypes (EP1, EP2, and EP3).

CJ-42794 参考文献

[1]Murase A, Taniguchi Y, et al. In vitro pharmacological characterization of CJ-042794, a novel, potent, and selective prostaglandin EP(4) receptor antagonist. Life Sci. 2008 Jan 16;82(3-4):226-32.

[2]Hatazawa R, Tanaka A, et al. Cyclooxygenase-2/prostaglandin E2 accelerates the healing of gastric ulcers via EP4 receptors. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007 Oct;293(4):G788-97.

CJ-42794 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.42mL

0.48mL

0.24mL

12.08mL

2.42mL

1.21mL

24.16mL

4.83mL

2.42mL

CJ-42794 技术信息

CAS号847728-01-2
分子式C22H17ClFNO4
分子量 413.83
SMILES Code O=C(O)C1=CC=C([C@@H](NC(C2=CC(Cl)=CC=C2OC3=CC=C(F)C=C3)=O)C)C=C1
MDL No. MFCD13184815
别名 CJ-042794; RQ-00015986; RQ-00015986, RQ-15986.
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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