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CCT128930 HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1221053 同义名： CCT128930 hydrochloride

CCT128930 is a potent ATP-competitive, selective Akt2 inhibitor with an IC50 of 6 nM and > 28-fold selectivity for Akt2 than the closely related PKA kinase.

CCT128930 HCl 化学结构
CAS号：2453324-32-6

CCT128930 HCl 3D分子结构
CAS号：2453324-32-6

规格	价格	会员价	库存	数量
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CCT128930 HCl 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1221053 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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Akt 亚型比较

产品名称	Akt ↓ ↑	Akt1 ↓ ↑	Akt2 ↓ ↑	Akt3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Honokiol	✔				MEK	98%
PF-04691502	++++ P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM					98+%
PHT-427	+ Akt, Ki: 2.7 μM					99%+
Deguelin	✔				PI3K	99%+
TIC10 isomer	✔				ERK	98+%
Perifosine	+ Akt, IC50: 4.7 μM					98%
Miltefosine	✔				PI3K,PKC	98%
Triciribine	+ Akt, IC50: 130 nM					99%+
Uprosertib		+ Akt1, IC50: 180 nM	+ Akt2, IC50: 328 nM	++ Akt3, IC50: 38 nM		99%+
Afuresertib		++++ Akt1, Ki: 0.08 nM	++++ Akt2, Ki: 2 nM	++++ Akt3, Ki: 2.6 nM		99%+
Miransertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++++ Akt2, IC50: 4.5 nM	++ Akt3, IC50: 16 nM		98+%
GSK-690693		++++ Akt1, IC50: 2 nM	+++ Akt2, IC50: 13 nM	+++ Akt3, IC50: 9 nM		99%+
AT7867		++ Akt1, IC50: 32 nM	++ Akt2, IC50: 17 nM	++ Akt3, IC50: 47 nM	PKA	99%+
AKT inhibitor VIII		++ Akt1, IC50: 58 nM	+ Akt2, IC50: 210 nM	+ Akt3, IC50: 2119 nM		97%
MK-2206 2HCl		+++ Akt1, IC50: 8 nM	+++ Akt2, IC50: 12 nM	+ Akt3, IC50: 65 nM		99%+
Ipatasertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++ Akt2, IC50: 18 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
AT13148		++ Akt1, IC50: 38 nM	+ Akt2, IC50: 402 nM	++ Akt3, IC50: 50 nM	PKA	95%
Capivasertib		++++ Akt1, IC50: 3 nM	+++ Akt2, IC50: 8 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
A-674563 HCl		+++ Akt1, Ki: 11 nM			PKA	99%
CCT128930			+++ Akt2, IC50: 6 nM		PKA	95%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CCT128930 HCl 生物活性

描述

CCT128930 hydrochloride is a potent and selective AKT inhibitor, with an IC50 of 6 nM. It exhibits 28-fold selectivity against the closely related PKA kinase, with an IC50 of 168 nM, and 20-fold selectivity over p70S6K, with an IC50 of 120 nM. This selectivity is achieved through targeting Met282 of AKT (Met173 of PKA-AKT chimera). CCT128930 hydrochloride induces cell cycle arrest, DNA damage, and autophagy, demonstrating significant antitumor activity^[1]^[2].

CCT128930 HCl 动物研究

Animal study

CCT128930 hydrochloride (25 or 40 mg/kg; i.p. daily or twice daily for 5 days) exhibits antitumor effects in U87MG glioblastoma and BT474 human breast cancer xenograft models^[1].Summary of the pharmacokinetic parameters for CCT128930 at a dose of 25 mg/kg in CrTacNCr-Fox1nu mice^[1].

CCT128930 HCl 参考文献

[1]Yap TA et al. Preclinical pharmacology, antitumor activity, and development of pharmacodynamic markers for the novel, potent AKT inhibitor CCT128930. Mol Cancer Ther. 2011 Feb;10(2):360-71.

[2]Wang FZ, et al. CCT128930 induces cell cycle arrest, DNA damage, and autophagy independent of Akt inhibition. Biochimie. 2014;103:118-125.

CCT128930 HCl 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.64mL

0.53mL

0.26mL

13.22mL

2.64mL

1.32mL

26.43mL

5.29mL

2.64mL

CCT128930 HCl 技术信息

CAS号	2453324-32-6
分子式	C₁₈H₂₁Cl₂N₅
分子量	378.3
SMILES Code	NC1(CC2=CC=C(Cl)C=C2)CCN(C3=C4C(NC=C4)=NC=N3)CC1.[H]Cl
MDL No.	MFCD32667039

别名	CCT128930 hydrochloride
运输	蓝冰
InChI Key	OFLOSUNRPFWODP-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	146013807

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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