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Bupivacaine/丁吡卡因 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A211412 同义名： 布比卡因

Bupivacaine, an amide local anesthetic, reversibly binds to specific sodium ion channels that decreases the stabilization of membrane .

Bupivacaine/丁吡卡因 化学结构 CAS号：38396-39-3
Bupivacaine/丁吡卡因 化学结构
CAS号：38396-39-3
Bupivacaine/丁吡卡因 3D分子结构
CAS号：38396-39-3
Bupivacaine/丁吡卡因 化学结构 CAS号：38396-39-3
Bupivacaine/丁吡卡因 3D分子结构 CAS号：38396-39-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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Bupivacaine/丁吡卡因 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A211412 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 Sodium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolperisone HCl ✔ 99%
Lamotrigine ✔ 98%
Vinpocetine ✔ 98%
Zonisamide ✔ 99%
Dronedarone HCl ✔ 95%
Procainamide HCl ✔ 99%
Bupivacaine HCl ✔ 99+%
Benzocaine ✔ 98%
Carbamazepine ++

Sodium channel, IC50: 131 μM

 		98%
Quinidine sulfate dihydrate ✔ 98%
Ibutilide fumarate ✔ 99%+
Dibucaine HCl ✔ 99+%
Mexiletine HCl ✔ 99%
Phenytoin ✔ 99+%
Camostat Mesylate +++

epithelial sodium channel (ENaC), IC50: 50 nM

 		99%+
Levobupivacaine ✔ 97+%
Oxcarbazepine +

sodium channel, IC50: 160 μM

 		98%
Ambroxol 98+%
Primidone ✔ 99%
Propafenone ✔ 99%
A-803467 ++++

Na(V1.8) channel, IC50: 8 nM

 		99%+
Rufinamide ✔ 99%
Phenytoin sodium ✔ 98%
Proparacaine HCl +

Voltage-gated sodium channel, ED50: 3.4 mM

 		98+%
Riluzole ✔ 97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Bupivacaine/丁吡卡因 生物活性

描述 Bupivacaine is an NMDA receptor inhibitor and has the ability to block sodium, L-calcium, and potassium channels. It particularly targets SCN5A channels with an IC50 of 69.5 μM, making it a relevant agent in chronic pain research[1].[2].[3].

Bupivacaine/丁吡卡因 参考文献

[1]Meaghan A Paganelli, et al. Actions of Bupivacaine, a widely used local anesthetic, on NMDA receptor responses. J Neurosci. 2015 Jan 14;35(2):831-42.

[2]Alexander P Schwoerer, et al. A Comparative Analysis of Bupivacaine and Ropivacaine Effects on Human Cardiac SCN5A Channels. Anesth Analg. 2015 Jun;120(6):1226-34.

[3]Carsten Stoetzer, et al. Inhibition of Voltage-Gated Na+ Channels by Bupivacaine Is Enhanced by the Adjuvants Buprenorphine, Ketamine, and Clonidine. Reg Anesth Pain Med.Jul/Aug 2017;42(4):462-468.

Bupivacaine/丁吡卡因 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.47mL

0.69mL

0.35mL

17.34mL

3.47mL

1.73mL

34.67mL

6.93mL

3.47mL

Bupivacaine/丁吡卡因 技术信息

CAS号38396-39-3
分子式C18H28N2O
分子量 288.43
SMILES Code O=C(C1N(CCCC)CCCC1)NC2=C(C)C=CC=C2C
别名 布比卡因
运输蓝冰
InChI Key LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 2474
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

Tags: Bupivacaine | 布比卡因 | Sodium Channel | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Bupivacaine/丁吡卡因 纯度/质量文件 | Bupivacaine/丁吡卡因 亚型比较 | Bupivacaine/丁吡卡因 生物活性 | Bupivacaine/丁吡卡因 参考文献 | Bupivacaine/丁吡卡因 实验方案 | Bupivacaine/丁吡卡因 技术信息

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