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Batoprotafib {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1258268 同义名: TNO155

TNO155 is a potent selective and orally active allosteric inhibitor of wild-type SHP2 (IC50=0.011 µM). TNO155 has the potential for the study of RTK-dependent malignancies, especially advanced solid tumors[1].

Batoprotafib 化学结构 CAS号:1801765-04-7
Batoprotafib 化学结构
CAS号:1801765-04-7
Batoprotafib 3D分子结构
CAS号:1801765-04-7
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Batoprotafib 纯度/质量文件 产品仅供科研

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Batoprotafib 生物活性

描述 Batoprotafib (TNO155) is a highly potent, selective, and orally active allosteric inhibitor of wild-type SHP2, with an IC50 of 0.011 µM. It holds promise for investigating RTK-dependent malignancies, particularly advanced solid tumors [1].

Batoprotafib 动物研究

Animal study The oral bioavailability in mouse, rat, and monkey is 78%, 86%, and 60%, respectively [1].Batoprotafib (20 mg/kg; oral administration; twice daily for 40 days) suppresses tumor growth and exhibits enhanced efficacy when administered in combination with Dabrafenib plus Trametinib in nude mice harboring HT-29 xenografts [2].Batoprotafib (7.5 mg/kg; pO.; b.iD. or qD. for 36 days) in combination with JDQ-443 (100 mg/kg; pO.; qD.) enhances the efficacy of JDQ443 alone in KRASG12C-mutated cell-derived (CDX) models in nude mice [3].

Batoprotafib 参考文献

[1]TNO155: SHP2 inhibitor

[2]Liu C, et al. Combinations with Allosteric SHP2 Inhibitor TNO155 to Block Receptor Tyrosine Kinase Signaling. Clin Cancer Res. 2021 Jan 1;27(1):342-354.

[3]Weiss A, et al. Discovery, Preclinical Characterization, and Early Clinical Activity of JDQ443, a Structurally Novel, Potent, and Selective Covalent Oral Inhibitor of KRASG12C. Cancer Discov. 2022 Jun 2;12(6):1500-1517.

Batoprotafib 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.37mL

0.47mL

0.24mL

11.85mL

2.37mL

1.18mL

23.70mL

4.74mL

2.37mL

Batoprotafib 技术信息

CAS号1801765-04-7
分子式C18H24ClN7OS
分子量 421.95
SMILES Code N[C@@H]1[C@@H](OCC12CCN(CC2)C3=NC(N)=C(N=C3)SC4=C(C(N)=NC=C4)Cl)C
MDL No. MFCD32693919
别名 TNO155
运输蓝冰
InChI Key UCJZOKGUEJUNIO-IINYFYTJSA-N
Pubchem ID 118238370
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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