BC1618 | Fbxo48 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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BC1618 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1441856

BC1618 化学结构
CAS号：2222094-18-8

BC1618 3D分子结构
CAS号：2222094-18-8

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BC1618 生物活性

描述	BC1618, an orally active compound that inhibits Fbxo48, induces Ampk-dependent signaling by preventing the degradation of activated pAmpkα mediated by Fbxo48. BC1618 enhances mitochondrial fission, promotes autophagy, and enhances hepatic insulin sensitivity ^[1].

BC1618 动物研究

Animal study

BC1618 enhances mitochondrial fission, promotes autophagy, and enhances hepatic insulin sensitivity in high-fat-diet-induced obese mice ^[1].BC1618 appears to be approximately 1,000-fold more potent than metformin and is highly tolerated in mice ^[1].BC1618 exhibits outstanding oral bioavailability, reaching a peak concentration of 2,000 ng/mL within 0.5 hours and maintaining a level of 500 ng/mL in plasma at 4 hours following an oral dose of 20 mg/kg ^[1].

BC1618 参考文献

[1]Yuan Liu, et al. A Fbxo48 inhibitor prevents pAMPKα degradation and ameliorates insulin resistance. Nat Chem Biol. 2021 Mar;17(3):298-306.

BC1618 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.41mL

0.48mL

0.24mL

12.04mL

2.41mL

1.20mL

24.07mL

4.81mL

2.41mL

BC1618 技术信息

CAS号	2222094-18-8
分子式	C₂₄H₂₄F₃NO₂
分子量	415.45
SMILES Code	OC(COC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1)CN(CC2=CC=CC=C2)CC3=CC=CC=C3
MDL No.	MFCD33548907

别名
运输	蓝冰
InChI Key	LGTYABNNHILKHF-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	134417552

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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