AVN-944 | VX-944 | IMPDH Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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AVN-944 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A428299 同义名： VX-944

AVN-944 is a selective, noncompetitive inhibitor of the enzyme directed against human IMPDH with Ki of 6-10 nM for IMPDH1/IMPDH2.

AVN-944 化学结构
CAS号：297730-17-7

AVN-944 3D分子结构
CAS号：297730-17-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A428299 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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Bcl-2 亚型比较
半胱天冬酶亚型比较
DNA 亚型比较

产品名称	Bax ↓ ↑	Bcl-2 ↓ ↑	Bcl-B ↓ ↑	Bcl-w ↓ ↑	Bcl-xL ↓ ↑	Bfl-1 ↓ ↑	Mcl-1 ↓ ↑	其他靶点	纯度
BTSA1	✔								99%+
HA14-1		+ Bcl-2, IC50: 9 μM							98%
Venetoclax		++++ Bcl-2, Ki: <0.01 nM							99%
Obatoclax Mesylate		+++ Bcl-2, Ki: 0.22 μM							99%
TW-37		+++ Bcl-2, Ki: 0.29 μM			+ Bcl-xL, Ki: 1.11 μM		+++ Mcl-1, Ki: 0.26 μM		98%
BH3I-1					+ BH3-Bcl-xL interaction, Ki: 2.4 μM				99%
ABT-737		+++ Bcl-2, EC50: 30.3 nM	+ Bcl-B, EC50: 1.82 μM	+++ Bcl-w, EC50: 197.8 nM	+++ Bcl-xL, EC50: 78.7 nM				99%+
(R)-(-)-Gossypol acetic acid		++ Bcl-2, Ki: 0.32 μM			++ Bcl-xL, Ki: 0.48 μM		+++ Mcl-1, Ki: 0.18 μM		99%
A-1331852					++++ Bcl-xL, Ki: <0.01 nM				99%+
Navitoclax									99%+
Gambogic Acid		+ Bfl-1, IC50: 1.06 μM Bcl-2, IC50: 1.21 μM	++ Bcl-B, IC50: 0.66 μM	++++ Bcl-w, IC50: 0.02 μM	+ Bcl-xL, IC50: 1.47 μM	+ Bfl-1, IC50: 1.06 μM	++ Mcl-1, IC50: 0.79 μM	Caspase	99% HPLC
Sabutoclax		++ Bfl-1, IC50: 0.62 μM Bcl-2, IC50: 0.32 μM			++ Bcl-xL, IC50: 0.31 μM	++ Bfl-1, IC50: 0.62 μM	+++ Mcl-1, IC50: 0.20 μM		99%
A-1210477							++++ MCL-1, IC50: 26.2 nM		99%+
Maritoclax							✔		97%
UMI-77							++ Mcl-1, Ki: 490 nM		97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	Capase-7 ↓ ↑	Caspase ↓ ↑	Caspase-1 ↓ ↑	Caspase-10 ↓ ↑	Caspase-2 ↓ ↑	Caspase-3 ↓ ↑	Caspase-4 ↓ ↑	Caspase-5 ↓ ↑	Caspase-6 ↓ ↑	Caspase-8 ↓ ↑	纯度
Emricasan		✔									99%+
Z-VAD(OMe)-FMK		✔									99%+
Z-VAD-FMK		✔									99%+
Q-VD-OPh											97%
VX-765			++++ Caspase-1, Ki: 0.8 nM				++++ Caspase-4, Ki: <0.6 nM				99%+
Ac-DEVD-CHO	+++ caspase-7, Ki: 1.6 nM		+++ Caspase-1, Ki: 18 nM	+++ caspase-10, Ki: 12 nM	+	++++ Caspase-3, Ki: 230 pM	++ Caspase-4, Ki: 132 nM	++ caspase-5, Ki: 205 nM	+++ caspase-6, Ki: 31 nM	++++ caspase-8, Ki: 0.92 nM	98%+
Z-DEVD-FMK						✔					98%
Z-IETD-FMK										✔	98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	DNA synthesis ↓ ↑	helicase ↓ ↑	RdRp ↓ ↑	ribonucleotide reductase ↓ ↑	tRNA synthetase ↓ ↑	YB-1 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Fexinidazole	✔							98%
Daptomycin	✔							98%
Blasticidin S·HCl	✔							98%
Metronidazole	✔							98%
Daunorubicin HCl	+++ DNA synthesis, Ki: 20 nM							98%
Triglycidyl isocyanurate	✔						p53	98+%
Nedaplatin	✔							99%+
Oxolinic acid	✔							98+%
Bendamustine	✔							98+%
Trifluridine	✔							98%
Robinetin	✔							99%+
Carboplatin	✔							99%
Cidofovir	✔							99%
Cisplatin	✔							99%
Cytarabine	++++ DNA synthesis, IC50: 16 nM							98%
Acelarin	++++ DNA synthesis, EC50: 0.2 nM							99%+
Oxaliplatin	✔							98%
YK-4-279		✔						99%+
ML216		+ BLM^636-1298, IC50: 0.97 μM BLM^full-length, IC50: 2.98 μM						99%+
RK-33		✔						98%
Brr2-IN-3		✔						99%+
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate		✔						95%
Favipiravir			✔					99%
Suramin sodium salt			++ RdRp, IC50: 0.26 μM					99%+
Clofarabine				++ Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM				97%
Didox				✔				98%
(E)-3-AP				✔				99%
Halofuginone					+++ prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM			99%+
BC-LI-0186					+++ Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM			98%
SU056						+ YB-1, IC50: 1.73 μM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

AVN-944 生物活性

描述

AVN-944 (also known as VX-944) is an orally active, potent, selective, noncompetitive, and specific inhibitor of IMPDH (inosine monophosphate dehydrogenase). IMPDH is an essential rate-limiting enzyme in de novo guanine nucleotide synthesis. Additionally, AVN-944 acts as an inhibitor of arenavirus RNA synthesis, blocking arenavirus infection. It exhibits broad anti-cancer activities and is applicable to research on multiple myeloma (MM) and acute myeloid leukemia (AML) ^[1]^[2]^[3].

AVN-944 动物研究

Animal study

AVN-944 (Orally, at doses ranging from 0 to 150 mg/kg, twice daily) significantly prolongs the median survival time of leukemia model mice ^[2].

AVN-944 参考文献

[1]Zimmermann AG, et al. Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase: regulation of expression and role in cellular proliferation and T lymphocyte activation. Prog Nucleic Acid Res Mol Biol. 1998;61:181-209.

[2]Huang M, et al. Guanine nucleotide depletion inhibits pre-ribosomal RNA synthesis and causes nucleolar disruption. Leuk Res. 2008 Jan;32(1):131-41.

[3]Floryk D, et al. Antiproliferative effects of AVN944, a novel inosine 5-monophosphate dehydrogenase inhibitor, in prostate cancer cells. Int J Cancer. 2008 Nov 15;123(10):2294-302.

AVN-944 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.09mL

0.42mL

0.21mL

10.47mL

2.09mL

1.05mL

20.94mL

4.19mL

2.09mL

AVN-944 技术信息

CAS号	297730-17-7
分子式	C₂₅H₂₇N₅O₅
分子量	477.51
SMILES Code	O=C(O[C@H](CC)CC#N)N[C@H](C1=CC=CC(NC(NC2=CC=C(C3=CN=CO3)C(OC)=C2)=O)=C1)C
MDL No.	MFCD22200574

别名	VX-944
运输	蓝冰
InChI Key	GYCPCOJTCINIFZ-OXJNMPFZSA-N
Pubchem ID	9918559

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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AVN-944 生物活性

AVN-944 动物研究

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