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AMD-070 HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A105208

AMD-070 HCl is a potent and selective antagonist of CXCR4 with an IC50 value of 13 nM in a CXCR4 125I-SDF inhibition binding assay and inhibits the replication of T-tropic HIV-1 (NL4.3 strain) in MT-4 cells and PBMCs.

AMD-070 HCl 化学结构 CAS号:880549-30-4
AMD-070 HCl 化学结构
CAS号:880549-30-4
AMD-070 HCl 3D分子结构
CAS号:880549-30-4
AMD-070 HCl 化学结构 CAS号:880549-30-4
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AMD-070 HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A105208 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 CXCR1 CXCR2 CXCR4 其他靶点 纯度
Reparixin 99%+
SB225002 +++

CXCR2, IC50: 22 nM

99%+
Plerixafor ++

CXCR4, IC50: 44 nM

99%
AMD 3465 6HBr 98%
WZ811 ++++

CXCR4, EC50: 0.3 nM

99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

AMD-070 HCl 生物活性

描述 AMD-070 hydrochloride is a potent and selective antagonist of CXCR4 with an IC50 value of 13 nM in a CXCR4 125I-SDF inhibition binding assay and inhibits the replication of T-tropic HIV-1 (NL4.3 strain) in MT-4 cells and PBMCs.

AMD-070 HCl 参考文献

[1]Skerlj R, Bridger G, et al. Design of novel CXCR4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Mar 1;21(5):1414-8.

[2]Skerlj RT, Bridger GJ, et al. Discovery of novel small molecule orally bioavailable C-X-C chemokine receptor 4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication. J Med Chem. 2010 Apr 22;53(8):3376-88.

AMD-070 HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.59mL

0.52mL

0.26mL

12.96mL

2.59mL

1.30mL

25.91mL

5.18mL

2.59mL

AMD-070 HCl 技术信息

CAS号880549-30-4
分子式C21H28ClN5
分子量 385.93
SMILES Code NCCCCN(CC1=NC2=CC=CC=C2N1)[C@H]3CCCC4=C3N=CC=C4.[H]Cl
MDL No. MFCD23160058
别名
运输蓝冰
InChI Key DBNMEMJSDAAGNZ-FYZYNONXSA-N
Pubchem ID 71576687
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

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