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AGN 196996 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A682478

AGN 196996 is a potent and selective RARα antagonist with Ki value of 2 nM showing little binding affinity for RARβ (Ki=1087 nM) and RARγ (Ki=8523 nM).

AGN 196996 化学结构 CAS号:958295-17-5
AGN 196996 化学结构
CAS号:958295-17-5
AGN 196996 3D分子结构
CAS号:958295-17-5
AGN 196996 化学结构 CAS号:958295-17-5
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AGN 196996 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A682478 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

95%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 HCl ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

99%
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

AGN 196996 生物活性

描述 AGN 196996 is a potent and selective RARα antagonist with Ki value of 2 nM showing little binding affinity for RARβ (Ki=1087 nM) and RARγ (Ki=8523 nM).

AGN 196996 参考文献

[1]Keedwell RG, Zhao Y, et al. An antagonist of retinoic acid receptors more effectively inhibits growth of human prostate cancer cells than normal prostate epithelium. Br J Cancer. 2004 Aug 2;91(3):580-8.

[2]Hammond LA, Van Krinks CH, Durham J, et al. Antagonists of retinoic acid receptors (RARs) are potent growth inhibitors of prostate carcinoma cells. Br J Cancer. 2001 Aug 3;85(3):453-62.

AGN 196996 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.07mL

0.41mL

0.21mL

10.37mL

2.07mL

1.04mL

20.73mL

4.15mL

2.07mL

AGN 196996 技术信息

CAS号958295-17-5
分子式C24H20BrNO5
分子量 482.32
SMILES Code O=C(O)C1=CC=C(NC(C2=CC(C(C3=CC=C(C)C=C3)=O)=C(OCC)C(Br)=C2)=O)C=C1
MDL No. MFCD28167794
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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