A2AR-agonist-1 | JMF 1907 | Adenosine Receptor Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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A2AR-agonist-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A458692 同义名： JMF 1907

A2AR-agonist-1 is a potent A2AR and ENT1 agonist with Ki of 4.39 and 3.47 for A2AR and ENT1.

A2AR-agonist-1 化学结构
CAS号：41552-95-8

A2AR-agonist-1 3D分子结构
CAS号：41552-95-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A458692 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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腺苷受体亚型比较

产品名称	Adenosine Receptor ↓ ↑	纯度
ZM241385	✔	99%+
Istradefylline	+++ Adenosine A2A receptor, Ki: 2.2 nM	98%
Reversine	+ human A3 adenosine receptor, Ki: 0.66 μM	98%
SCH58261	++++ bovine A2a, Ki: 2.0 nM rat A2a, Ki: 2.3 nM	99%+
A2A receptor antagonist 1	++ A1R, Ki: 264 nM A2AR, Ki: 4 nM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

A2AR-agonist-1 生物活性

描述	A2AR-agonist-1 is a potent A2AR and ENT1 agonist with Ki of 4.39 and 3.47 for A2AR and ENT1.

A2AR-agonist-1 参考文献

[1]Chen JB, Liu EM, et al. Design and synthesis of novel dual-action compounds targeting the adenosine A(2A) receptor and adenosine transporter for neuroprotection. ChemMedChem. 2011 Aug 1;6(8):1390-400.

A2AR-agonist-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.44mL

0.49mL

0.24mL

12.18mL

2.44mL

1.22mL

24.36mL

4.87mL

2.44mL

A2AR-agonist-1 技术信息

CAS号	41552-95-8
分子式	C₂₀H₂₂N₆O₄
分子量	410.43
SMILES Code	OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC3=C2N=CN=C3NCCC4=CNC5=C4C=CC=C5)O1)O)O
MDL No.	MFCD01754449

别名	JMF 1907
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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