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Bcl-2
/ A-1155463

A-1155463 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A710427

A1155463 is a highly potent and selective BCL-XL inhibitor with an EC50 value of 70 nM in Molt-4 cell.

A-1155463 化学结构 CAS号：1235034-55-5
A-1155463 化学结构
CAS号：1235034-55-5
A-1155463 3D分子结构
CAS号：1235034-55-5
A-1155463 化学结构 CAS号：1235034-55-5
A-1155463 3D分子结构 CAS号：1235034-55-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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A-1155463 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A710427 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 Bax ↓ Bcl-2 ↓ Bcl-B ↓ Bcl-w ↓ Bcl-xL ↓ Bfl-1 ↓ Mcl-1 ↓ 其他靶点 纯度
BTSA1 ✔ 99%+
HA14-1 +

Bcl-2, IC50: 9 μM

 		98%
Venetoclax ++++

Bcl-2, Ki: <0.01 nM

 		99%
Obatoclax Mesylate +++

Bcl-2, Ki: 0.22 μM

 		99%
TW-37 +++

Bcl-2, Ki: 0.29 μM

 		+

Bcl-xL, Ki: 1.11 μM

 		+++

Mcl-1, Ki: 0.26 μM

 		98%
BH3I-1 +

BH3-Bcl-xL interaction, Ki: 2.4 μM

 		99%
ABT-737 +++

Bcl-2, EC50: 30.3 nM

 		+

Bcl-B, EC50: 1.82 μM

 		+++

Bcl-w, EC50: 197.8 nM

 		+++

Bcl-xL, EC50: 78.7 nM

 		99%+
(R)-(-)-Gossypol acetic acid ++

Bcl-2, Ki: 0.32 μM

 		++

Bcl-xL, Ki: 0.48 μM

 		+++

Mcl-1, Ki: 0.18 μM

 		99%
A-1331852 ++++

Bcl-xL, Ki: <0.01 nM

 		99%+
Navitoclax 99%+
Gambogic Acid +

Bcl-2, IC50: 1.21 μM

Bfl-1, IC50: 1.06 μM

 		++

Bcl-B, IC50: 0.66 μM

 		++++

Bcl-w, IC50: 0.02 μM

 		+

Bcl-xL, IC50: 1.47 μM

 		+

Bfl-1, IC50: 1.06 μM

 		++

Mcl-1, IC50: 0.79 μM

 		Caspase 99% HPLC
Sabutoclax ++

Bcl-2, IC50: 0.32 μM

Bfl-1, IC50: 0.62 μM

 		++

Bcl-xL, IC50: 0.31 μM

 		++

Bfl-1, IC50: 0.62 μM

 		+++

Mcl-1, IC50: 0.20 μM

 		99%
A-1210477 ++++

MCL-1, IC50: 26.2 nM

 		99%+
Maritoclax ✔ 97%
UMI-77 ++

Mcl-1, Ki: 490 nM

 		97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

A-1155463 生物活性

描述 A1155463 is a highly potent and selective BCL-XL inhibitor with an EC50 value of 70 nM in Molt-4 cell.

A-1155463 细胞研究

细胞系 浓度 检测类型 检测时间 活性说明 数据源
NCI-H146 cells Cytotoxicity assay 48 hrs Cytotoxicity against BCL-XL-dependent human NCI-H146 cells in presence of 10% human serum incubated for 48 hrs by Cell titerGlo reagent based assay, EC50=0.065 μM 25313317

A-1155463 参考文献

[1]Zhang H, Xue J, et al. Genomic analysis and selective small molecule inhibition identifies BCL-X(L) as a critical survival factor in a subset of colorectal cancer. Mol Cancer. 2015 Jul 2;14:126.

[2]Tao ZF, Hasvold L, et al. Discovery of a Potent and Selective BCL-XL Inhibitor with in Vivo Activity. ACS Med Chem Lett. 2014 Aug 26;5(10):1088-93.

A-1155463 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.49mL

0.30mL

0.15mL

7.47mL

1.49mL

0.75mL

14.93mL

2.99mL

1.49mL

A-1155463 技术信息

CAS号1235034-55-5
分子式C35H32FN5O4S2
分子量 669.79
SMILES Code O=C(C1=C(CCCOC2=CC=C(C#CCN(C)C)C=C2F)SC(N3CC4=C(C=CC=C4C(NC5=NC6=CC=CC=C6S5)=O)CC3)=N1)O
MDL No. MFCD29924714
别名
运输蓝冰
InChI Key SOYCFODXNRVBTI-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 59447577
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

2% DMSO+30% PEG 300+2% Tween 80+water 6 mg/mL

Tags: A-1155463 | 1235034-55-5 | A1155463 | A 1155463 | BCL-XL Inhibitor | Apoptosis | Bcl-2 Family | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | A-1155463 纯度/质量文件 | A-1155463 亚型比较 | A-1155463 生物活性 | A-1155463 细胞研究 | A-1155463 参考文献 | A-1155463 实验方案 | A-1155463 技术信息

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