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5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine/2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A342311 同义名: 5hmdC; 5-(Hydroxymethyl)-2’-deoxycytidine

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine/2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶 化学结构 CAS号:7226-77-9
5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine/2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶 化学结构
CAS号:7226-77-9
5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine/2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶 3D分子结构
CAS号:7226-77-9
5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine/2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶 化学结构 CAS号:7226-77-9
5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine/2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶 3D分子结构 CAS号:7226-77-9
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5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine/2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A342311 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 PARP PARP1 PARP2 PARP3 其他靶点 纯度
PJ34 HCl ++

PARP, EC50: 20 nM

99%+
Rucaparib phosphate ++++

PARP, Ki: 1.4 nM

99%+
3-Aminobenzamide ++

PARP, IC50: <50 nM

98%
AZD-2461 99%+
BGP-15 99%+
NU1025 +

PARP, IC50: 400 nM

98%
Benzamide +

PARP, IC50: 3.3 μM

98%
Picolinamide +

PARP, IC50: 95 μM

98%
AG14361 +++

PARP1, Ki: <5 nM

98+%
Iniparib 98%
Talazoparib ++++

PARP1, IC50: 0.57 nM

99%+
NMS-P118 ++

PARP1, Kd: 0.009 μM

98+%
UPF 1069 +

PARP1, IC50: 8.0 μM

++

PARP2, IC50: 0.3 μM

98%
A-966492 ++++

PARP1, EC50: 1 nM

PARP1, Ki: 1 nM

+++

PARP2, Ki: 1.5 nM

99%+
Veliparib ++

PARP1, Ki: 5.2 nM

+++

PARP2, Ki: 2.9 nM

98%
Niraparib tosylate +++

PARP1, IC50: 3.8 nM

+++

PARP2, IC50: 2.1 nM

99%+
Stenoparib ++++

PARP1, IC50: 1 nM

++++

PARP2, IC50: 1.2 nM

98%
Olaparib +++

PARP1, IC50: 5 nM

++++

PARP2, IC50: 1 nM

98%
Niraparib +++

PARP1, IC50: 3.8 nM

+++

PARP2, IC50: 2.1 nM

98%
ME0328 +

PARP1, IC50: 6.3 μM

+

PARP3, IC50: 0.89 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine/2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.89mL

0.78mL

0.39mL

19.44mL

3.89mL

1.94mL

38.87mL

7.77mL

3.89mL

5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine/2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶 技术信息

CAS号7226-77-9
分子式C10H15N3O5
分子量 257.24
SMILES Code O=C1N=C(N)C(CO)=CN1[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2
MDL No. MFCD09842113
别名 5hmdC; 5-(Hydroxymethyl)-2’-deoxycytidine
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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