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首页 / 抑制剂/激动剂 / G蛋白偶联受体/G蛋白 / cAMP / 2',5'-Dideoxyadenosine

2',5'-Dideoxyadenosine {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A722266 同义名： NSC 95943

2',5'-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitive adenylyl cyclase inhibitor via binding the P-site with an IC50 of 3 µM . 2',5'-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog and exerts a potent antiadrenergic action in heart .

2',5'-Dideoxyadenosine 化学结构 CAS号：6698-26-6
2',5'-Dideoxyadenosine 化学结构
CAS号：6698-26-6
2',5'-Dideoxyadenosine 3D分子结构
CAS号：6698-26-6
2',5'-Dideoxyadenosine 化学结构 CAS号：6698-26-6
2',5'-Dideoxyadenosine 3D分子结构 CAS号：6698-26-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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2',5'-Dideoxyadenosine 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A722266 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 AC ↓ EPAC1 ↓ EPAC2 ↓ PACAP receptor ↓ 其他靶点 纯度
Bithionol +

sAC, IC50: 4.0 μM

 		98%
SQ22536 ✔ 99%+
ESI-09 ++

EPAC1, IC50: 3.2 μM

 		+++

EPAC2, IC50: 1.4 μM

 		98%
HJC0350 +++

EPAC2, IC50: 0.3 μM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

2',5'-Dideoxyadenosine 生物活性

描述 2',5'-Dideoxyadenosine effectively inhibits adenylyl cyclase in a non-competitive manner by binding to the P-site, with an IC50 of 3 µM. It is a nucleoside analog and exhibits strong antiadrenergic effects in the heart[1][2].

2',5'-Dideoxyadenosine 动物研究

Animal study 2',5'-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg; IP; 15 min pre-treated) completely blocks the diuretic, natriuretic, and K+ and Cl- sparing effects of Fr EtOAc in rats[4].

2',5'-Dideoxyadenosine 参考文献

[1]Bushfield M, et al. Tissue levels, source, and regulation of 3'-AMP: an intracellular inhibitor of adenylyl cyclases. Mol Pharmacol. 1990 Dec;38(6):848-53.

[2]Hartmann M, et al. Isoproterenol antagonistic effect of 2',5'-dideoxyadenosine in the isolated perfused guinea-pig heart. J Mol Cell Cardiol. 1993 Mar;25(3):331-8.

[3]Zhao LX, et al. M1 muscarinic receptors regulate the phosphorylation of AMPA receptor subunit GluA1 via a signaling pathway linking cAMP-PKA and PI3K-Akt. FASEB J. 2019 May;33(5):6622-6631.

[4]Leme Tdos S, et al. Role of prostaglandin/cAMP pathway in the diuretic and hypotensive effects of purified fraction of Maytenus ilicifolia Mart ex Reissek (Celastraceae). J Ethnopharmacol. 2013 Oct 28;150(1):154-61.

2',5'-Dideoxyadenosine 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.25mL

0.85mL

0.43mL

21.25mL

4.25mL

2.13mL

42.51mL

8.50mL

4.25mL

2',5'-Dideoxyadenosine 技术信息

CAS号6698-26-6
分子式C10H13N5O2
分子量 235.24
SMILES Code C[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N1C=NC2=C1N=CN=C2N
MDL No. MFCD00210904
别名 NSC 95943
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: 2',5'-Dideoxyadenosine | 6698-26-6 | Adenylyl Cyclase Inhibitor | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Adenylate Cyclase | Adrenergic Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | 2',5'-Dideoxyadenosine 纯度/质量文件 | 2',5'-Dideoxyadenosine 亚型比较 | 2',5'-Dideoxyadenosine 生物活性 | 2',5'-Dideoxyadenosine 参考文献 | 2',5'-Dideoxyadenosine 实验方案 | 2',5'-Dideoxyadenosine 技术信息

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