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1,3-Dimethyluracil/1,3-二甲基尿嘧啶 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A184839 同义名: 1,3-二甲基脲嘧啶

1,3-Dimethyluracil is a methyl derivative of uric acid, found occasionally in human urine.

1,3-Dimethyluracil/1,3-二甲基尿嘧啶 化学结构 CAS号:874-14-6
1,3-Dimethyluracil/1,3-二甲基尿嘧啶 化学结构
CAS号:874-14-6
1,3-Dimethyluracil/1,3-二甲基尿嘧啶 3D分子结构
CAS号:874-14-6
1,3-Dimethyluracil/1,3-二甲基尿嘧啶 化学结构 CAS号:874-14-6
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1,3-Dimethyluracil/1,3-二甲基尿嘧啶 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A184839 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 Carbonic Anhydrase Carbonic Anhydrase I Carbonic Anhydrase II Carbonic Anhydrase IV Carbonic Anhydrase IX Carbonic Anhydrase XII 其他靶点 纯度
Topiramate Calcium Channel 98%
Dichlorphenamide 98%
Mafenide Acetate 98%
Benzenesulphonamide 98%
Tioxolone +

CAI, Ki: 91 nM

98%
Dorzolamide HCl +

Carbonic anhydrase I, Ki: 6000 nM

++++

Carbonic anhydrase II, Ki: 1.9 nM

+++

Carbonic anhydrase IV, Ki: 31 nM

98%
Methazolamide ++

hCAI, Ki: 50 nM

+++

hCAII, Ki: 14 nM

++

bCAIV, Ki: 36 nM

98%
U-104 ++

CAIX, Ki: 45.1 nM

++++

CAXII, Ki: 4.5 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

1,3-Dimethyluracil/1,3-二甲基尿嘧啶 参考文献

[1]Stoessel D, et al. Promising Metabolite Profiles in the Plasma and CSF of Early Clinical Parkinson's Disease. Front Aging Neurosci. 2018 Mar 5;10:51.

[2]Güney M, et al. Synthesis and carbonic anhydrase inhibitory properties of novel uracil derivatives. Bioorg Med Chem Lett. 2015 Aug 15;25(16):3261-3.

1,3-Dimethyluracil/1,3-二甲基尿嘧啶 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

7.14mL

1.43mL

0.71mL

35.68mL

7.14mL

3.57mL

71.36mL

14.27mL

7.14mL

1,3-Dimethyluracil/1,3-二甲基尿嘧啶 技术信息

CAS号874-14-6
分子式C6H8N2O2
分子量 140.14
SMILES Code CN1C=CC(=O)N(C)C1=O
MDL No. MFCD00038065
别名 1,3-二甲基脲嘧啶
运输蓝冰
InChI Key JSDBKAHWADVXFU-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 70122
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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