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(±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A444177 同义名： (±)-BGB-3111

BGB-3111 is a potent, selective and orally available Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor.

(±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 化学结构 CAS号：1633350-06-7
(±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 化学结构
CAS号：1633350-06-7
(±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 3D分子结构
CAS号：1633350-06-7
(±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 化学结构 CAS号：1633350-06-7
(±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 3D分子结构 CAS号：1633350-06-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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(±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A444177 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

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产品名称 BTK ↓ 其他靶点 纯度
CGI-1746 +++

BTK, IC50: 1.9 nM

 		99% (HPLC)
Spebrutinib ++++

BTK, IC50: <0.5 nM

 		98+%
Acalabrutinib ++

BTK, IC50: 3nM

 		98%
CNX-774 +++

BTK, IC50: <1 nM

 		99%+
Ibrutinib ++++

BTK, IC50: 0.5 nM

 		98%
ONO-4059 analog +

BTK, IC50: 23.9 nM

 		98%
RN486 ++

BTK, IC50: 4 nM

 		99%+
(Z)-LFM-A13 +

BTK, Ki: 1.4 μM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

(±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 生物活性

描述 (±)-Zanubrutinib, also known as (±)-BGB-3111, is an efficacious, selective, oral Btk inhibitor that exhibits nanomolar-level Btk inhibitory activity. In various MCL and DLBCL cell lines, (±)-Zanubrutinib inhibits BCR-triggered autophosphorylation of Btk, blocks downstream PLC-γ2 signaling, and effectively suppresses cell proliferation. Compared to PCI-32765, (±)-Zanubrutinib demonstrates more restricted off-target activity against a panel of kinases, including ITK[1].

(±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 参考文献

[1]Wu J, Zhang M, Liu D. Bruton tyrosine kinase inhibitor ONO/GS-4059: from bench to bedside. Oncotarget. 2017 Jan 24;8(4):7201-7207.

[2]Wu J, Liu C, Tsui ST, Liu D. Second-generation inhibitors of Bruton tyrosine kinase. J Hematol Oncol. 2016 Sep 2;9(1):80.

(±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.12mL

0.42mL

0.21mL

10.60mL

2.12mL

1.06mL

21.21mL

4.24mL

2.12mL

(±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 技术信息

CAS号1633350-06-7
分子式C27H29N5O3
分子量 471.55
SMILES Code O=C(C1=C2NCCC(C3CCN(C(C=C)=O)CC3)N2N=C1C4=CC=C(OC5=CC=CC=C5)C=C4)N
MDL No. MFCD30738015
别名 (±)-BGB-3111
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: (±)-Zanubrutinib | 1633350-06-7 | (±)-BGB-3111 | Btk | Btk Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Btk | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | (±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 纯度/质量文件 | (±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 亚型比较 | (±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 生物活性 | (±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 参考文献 | (±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 实验方案 | (±)-Zanubrutinib/(±)-泽布替尼 技术信息

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